oclacitinib

Produkty Oclacitinib je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet pro psy (Apoquel). V mnoha zemích je schválen od roku 2014. Struktura a vlastnosti Oclacitinib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g/mol) je v léčivu přítomen jako oclacitinib maleát. Účinky Oclacitinib (ATCvet QD11AH90) má protizánětlivé, antialergické a antipruritické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny… oclacitinib

fedratinib

Produkty Fedratinib byl schválen ve Spojených státech v roce 2019 ve formě kapslí (Inrebic). Struktura a vlastnosti Fedratinib je v léčivu přítomen jako dihydrochlorid a monohydrát (fedratinib dihydrochlorid monohydrát). Účinky Fedratinib má antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivní inhibicí Janus kináz 2 (JAK2). Jedná se o intracelulární enzymy, které patří do… fedratinib

tofacitinib

Produkty Tofacitinib byl schválen ve Spojených státech v listopadu 2012, v mnoha zemích v roce 2013 a v EU v roce 2017 ve formě potahovaných tablet (Xeljanz). Evropská agentura pro léčivé přípravky původně zamítla schválení v dubnu 2013. Baricitinib však byl schválen. Ve Spojených státech jsou k dispozici další potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, které se užívají ... tofacitinib

baricitinib

Produkty Baricitinib byl schválen v mnoha zemích a v EU v roce 2017 a ve Spojených státech v roce 2018 ve formě potahovaných tablet (Olumiant). Struktura a vlastnosti Baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) je strukturně příbuzný adenosintrifosfátu a interaguje s vazebným místem kináz ATP. Je málo rozpustný ve vodě. Účinky… baricitinib

upadacitinib

Produkty Upadacitinib byl schválen v USA a EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním (tablety s prodlouženým uvolňováním Rinvoq). Struktura a vlastnosti Upadacitinib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g/mol) existuje v léčivu jako hemihydrát. Účinky Upadacitinib má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivními a… upadacitinib

ruxolitinib

Produkty Ruxolitinib byl schválen ve formě tablet ve Spojených státech v roce 2011 a v EU a Švýcarsku v roce 2012 (Jakavi). Struktura a vlastnosti Ruxolitinib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) je v léčivech přítomen jako ruxolitinib fosfát, bílý až světle růžový prášek, který je rozpustný ve vodě. Jedná se o derivát pyrrolopyrimidin pyrazolu… ruxolitinib