Terapie
Vzhledem ke složitosti klinického obrazu je léčba polymyositida je tedy obtížné. Stejně jako u všech autoimunitních onemocnění se pokusy o léčbu provádějí ve směru škrcení imunitní systém. Kortizon a tzv imunosupresivní léky snížit výkon imunitní systém.
Bolest léčba se provádí protizánětlivými léky a léky tlumícími bolest (např ibuprofen or Diklofenak). Někdy se používají také léky známé z revmatologie, jako je MTX. Fyzický odpočinek může být užitečný, pokud je sval bolest se stává velmi závažným. Je však třeba dbát na to, aby svaly atrofovaly kvůli nedostatku cvičení. Jedním z posledních přístupů k léčbě je filtrování krev, ve kterém je plazma odebrána pacientovi a vyčištěna před opětovným infuzí.
Je polymyositida dědičná?
Polymyositida spadá pod velký zastřešující termín idiopatických myositidů, onemocnění, které je způsobeno autoimunitní reakcí proti vlastním složkám kosterního svalstva těla. Proč tělo iniciuje tuto chybnou reakci u některých pacientů, dosud nebylo zcela objasněno, ale rodinné seskupení a určité dědičné vlastnosti naznačují možnou dědičnou složku. Avšak kromě předpokladu, že polymyositida je dědičná, má určité vlivy na životní prostředí (např. virové infekce) a zhoubná nádorová onemocnění (např plíce, prsa, žaludek, rakovina slinivky) se také předpokládá, že jsou spouštěči tohoto autoimunitního onemocnění.
