Produkty
Tisagenlecleucel (Kymriah, buněčná suspenze pro infuzi) byl schválen jako první genová terapie ve Spojených státech v roce 2017 a v EU a mnoha zemích v roce 2018. Lék byl původně vyvinut společností Novartis na University of Pennsylvania. Vysoká cena terapie je kontroverzní.
Mechanismus účinku
Tisagenlecleucel je terapie T-buňkami CAR. CAR znamená (chimérický antigenní receptor). Jedná se o individualizovanou léčbu, při které se od každého pacienta získávají cytotoxické T buňky krev. Tyto buňky jsou geneticky upraveny tak, aby zacílily a zničily antigen CD19 na B buňkách. Za vázání jsou odpovědné vozy CAR. T buňky se množí a podávají pacientovi jako infuze. AUTA jsou fúze Proteinů které obsahují doménu vázající antigen odvozenou od monoklonální protilátky (doména anti-CD19). Je založen na buňkách rakovina imunoterapie. K přenosu genů se používají lentiviry.
Indikace
- Dětský, mladý dospělý: B-buněčná akutní lymfoblastická látka leukémie (B-buňka VŠE).
- Dospělí: difúzní velké B-buňky lymfom (DLBCL).
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Je třeba poznamenat kontraindikace chemoterapie pro depleci lymfocytů
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Syndrom z uvolnění cytokinů
- Infekční choroby
- Hypogamaglobulinémie
- Horečka
- Průjem
- Nedostatek chuti k jídlu
- Hypotenze
- Únava
- Poruchy krevního obrazu
