Tato účinná látka je obsažena v přípravku Xarelto
Lék Xarelto obsahuje účinnou látku rivaroxaban. To inhibuje enzym, který hraje důležitou roli v kaskádě srážení krve. Účinná látka tak zasahuje do celého procesu srážení krve a snižuje tak riziko vzniku krevních sraženin (trombů). Taková krevní sraženina může cévu zcela nebo částečně ucpat – buď v místě jejího vzniku (trombóza), nebo na jiném místě v cévním systému, kam ji zanesl krevní tok (embolie).
Kdy se přípravek Xarelto používá?
Xarelto se používá v následujících případech:
- k prevenci žilní trombózy a embolie (žilní tromboembolie) po zavedení umělého kyčelního nebo kolenního kloubu
- k léčbě hluboké žilní trombózy (např. trombóza žil nohou) a plicní embolie
- po hluboké žilní trombóze nebo plicní embolii, aby se zabránilo další takové trombóze/embolii
- k prevenci krevních sraženin v mozkových cévách (ischemická cévní mozková příhoda) a v cévách jinde v těle, pokud má pacient nevalvulární fibrilaci síní (= fibrilaci síní, která není způsobena problémem se srdečními chlopněmi)
Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Xarelto?
Nejčastějšími vedlejšími účinky antikoagulačního léku jsou krvácení, jako je krvácení do žaludku a střev, krvácení z nosu, krvácení do tkání nebo tělních dutin (hematomy), krvácení z genitálií a krvácející operační rány. Silné krvácení může způsobit významný krevní nedostatek, který se může projevit dušností, slabostí, únavou, bolestí hlavy, nevolností, závratěmi/mdlobami a bledostí.
Laboratorní hodnoty jaterních a pankreatických enzymů a krevní testy se mohou po užití přípravku Xarelto lišit od normálních hodnot.
Mezi občasné vedlejší účinky Xarelta patří horečka, zažívací potíže, nevysvětlitelné otoky, dysfunkce ledvin a kožní vyrážka/svědění.
Pokud trpíte závažnými nežádoucími účinky nebo příznaky, které nejsou uvedeny výše, měli byste o tom okamžitě informovat svého lékaře.
Při používání Xarelta byste si měli být vědomi následujícího.
Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku na ředění krve, pokud máte zvýšené riziko krvácení, onemocnění ledvin, vysoký krevní tlak, gastrointestinální vředy a onemocnění sítnice nebo plic. Ostatní antikoagulancia by měla být užívána pouze pod přísným lékařským dohledem.
Příznaky, jako je necitlivost nebo slabost nohou, zažívací potíže a potíže s vyprazdňováním močového měchýře v důsledku anestezie, by měly být také hlášeny svému lékaři.
Některé léky působící proti virům a plísním mohou zvýšit účinek Xarelta (např. ketokonazol, itrakonazol). Na druhou stranu rostlinné antidepresivum třezalka tečkovaná, antibiotikum rifampicin a některé léky na epilepsii (např. fenytoin) mohou účinek Xarelta oslabit.
Xarelto: Dávkování
Obvykle se užívá 15 miligramů dvakrát denně po dobu prvních 21 dnů v akutní fázi, poté 20 miligramů jednou denně počínaje dnem 22. Po šesti měsících lze dávku v případě potřeby snížit na 15 nebo 10 miligramů denně.
Dávkování Xarelta určuje lékař individuálně a mělo by být přísně dodržováno.
K léčbě kardiovaskulárních onemocnění v kombinaci s ASA se přípravek Xarelto užívá v dávce 2.5 miligramu dvakrát denně.
Příjem 2.5 nebo 10 miligramů se užívá nezávisle na jídle se sklenicí vody. V dávkách 15 a 20 miligramů by měl být příjem užíván společně s jídlem, protože vstřebávání tohoto množství účinné látky výrazně závisí na jídle.
Kdy se Xarelto nesmí užívat?
Bezpečnost a účinnost Xarelta u těhotných a kojících žen nebyla stanovena. Lék by se proto neměl užívat během těhotenství a kojení.
Bezpečné a účinné použití u dětí mladších 18 let nebylo stanoveno. Výjimku tvoří terapie a profylaxe žilní trombózy (VTE) u dětí vážících 30 kilogramů a více po úvodní parenterální antikoagulační léčbě – tedy po úvodní léčbě antikoagulancii podávanými mimo trávicí trakt (jako infuze nebo injekce).
Jak získat Xarelto
Xarelto vyžaduje lékařský předpis v Německu, Rakousku a Švýcarsku, protože obsahuje lék. Lze jej tedy získat pouze na lékařský předpis. Lék je dostupný jako tableta v různých koncentracích účinné látky (od 2.5 mg do 20 mg účinné látky na tabletu Xarelto).
Kompletní informace o tomto léku
Zde naleznete kompletní informace o léku v dávce 20 mg ke stažení (PDF)
