Trombóza: prevence

Aby se zabránilo trombóza, pozornost musí být věnována redukci jednotlivce rizikové faktory.

Rizikové faktory chování

  • Strava
    • Nedostatečný příjem tekutin - způsobuje dehydrataci těla (esikózu) a zvyšuje sklon ke srážení
    • Nedostatek mikroživin (životně důležité látky) - viz prevence pomocí mikroživin.
  • Užívání drog
    • Kokain
  • Rekreační užívání drog
    • Tabák (kouření)
  • Fyzická aktivita
    • Poporodní
    • Časté, dlouhodobé sezení; "cestovat trombóza“U stolu.
    • Dálkové lety (doba letu letu> 6 hodin; „syndrom ekonomické třídy“).
    • Nehybnost
  • Nadváha (BMI ≥ 25; obezita) - obezita z BMI (body mass index)> 30 - 230% zvýšení rizika v důsledku zvýšení srážlivosti a inhibice fibrinolýzy (inhibice rozpouštění krev sraženiny).

Drogy

Další rizikové faktory

  • Uzavření postele, např. Po operaci (např. císařský řez) nebo těžké onemocnění.
  • Těhotenství - od prvních týdnů těhotenství do přibližně šesti týdnů po porodu (po porodu), tromboembolismus, tj. Hluboký žíla trombóza a plicní embolie nebo mozková trombóza, je až desetkrát častější než mimo toto časové období; v 7. až 12. týdnu se riziko trombózy stále zvyšuje faktorem 2.2
  • Trauma (zranění):
    • Hlava 54%
    • Zlomeniny pánve (zlomeniny pánve) 61%.
    • Zlomeniny holenní kosti (zlomeniny holenní kosti) 77%.
    • Zlomeniny stehenní kosti (zlomeniny stehenní kosti) 80%.

Primární profylaxe žilní tromboembolie (VTE) [Pokyn: 1]

  • Primární profylaxe u ambulantních onkologických pacientů:
    • NMH (nízkomolekulární heparin):
      • U ambulantních pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním rakovina slinivky přijímající systémový nádor terapie; požadavek: nízké riziko krvácení.
      • V profylaktickém dávkování u pacientů léčených imunomodulační terapií v kombinaci se systémovými steroidy nebo jinými systémovými terapiemi nádorů; také zde antagonisté vitaminu K (VKA) nebo kyselina acetylsalicylová v nízkých nebo terapeutických dávkách
    • Přímá perorální antikoagulancia (DOAK):
      • Rivaroxaban a apixaban u pacientů podstupujících systémový nádor terapie se středním až vysokým rizikem VTE (podle typu nádoru nebo skóre klinického rizika); požadavek: bez aktivního krvácení nebo vysokého rizika krvácení.