Otoskleróza: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika
Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00-Q99). Geneticky podmíněné formy ztráty sluchu. Stenóza zvukovodu (zúžení)/atrézie zvukovodu (spojení zvukovodu). Malformace ucha, neurčeno Osteogenesis imperfecta (OI) - genetická onemocnění s autozomálně dominantní dědičností, vzácněji autozomálně recesivní dědičnost; Je rozlišeno 7 typů osteogenesis imperfecta; hlavní … Otoskleróza: Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika