Stručný přehled Prognóza: Obecně dobrá, průběh často končí na konci puberty; i těžká a velmi vzácná forma McCune-Albrightův syndrom je léčitelná Příčiny a rizikové faktory: Nedědičná mutace specifického genu (gen GNAS) na 20. chromozomu, příčina dosud neprozkoumaná, obvykle se vyskytuje před, někdy po narození Diagnostika: X- záření, počítačová tomografie, vzorky tkání… Fibrózní dysplazie: Příčiny a léčba
Vláknitá dysplazie, i když je to vzácný stav, je nejčastější malformací kostního systému v dětství a dospívání. Prognóza a průběh jsou obecně příznivé u vláknité dysplazie vyplývající z mutačních změn. Co je vláknitá dysplázie? Vláknitá dysplazie je vzácná benigní porucha nebo poškození lidské kostry, které je spojeno s malformacemi kostí… Vláknitá dysplázie: příčiny, příznaky a léčba
Protrusio acetabuli označuje výčnělek hlavice stehenní kosti a acetabula směrem k dolní pánvi. Může být vrozená nebo vyplývající z určitých nemocí. Co je protrusio acetabuli? V medicíně mluvíme o protrusio acetabuli, když se acetabulum a hlavice stehenní kosti vyboulí směrem k menší pánvi, což lékaři označují jako výčnělek. Tento … Protrusio Acetabuli: Příčiny, příznaky a léčba
Cherubismus je vrozená porucha čelisti. Postižení jedinci trpí multicystickými benigními kostními nádory v oblasti čelisti, které se projevují otoky. Nádory lze odstranit chirurgicky nebo škrábáním. Co je to cherubismus? Vrozené kostní poruchy mají mnoho forem. Mnoho z nich je spojeno s distenzí postižených kostí. Jedna taková podmínka… Cherubismus: příčiny, příznaky a léčba
Guanosin trifosfát, jako nukleosid trifosfát, je spolu s adenosintrifosfátem důležitým zásobníkem energie v organismu. Poskytuje hlavně energii během anabolických procesů. Kromě toho aktivuje mnoho biomolekul. Co je guanosin trifosfát? Guanosin trifosfát (GTP) představuje nukleosid trifosfát složený z nukleotidové báze guaninu, cukrové ribózy a tří fosfátových zbytků spojených… Guanosin trifosfát: Funkce a nemoci
