Produkty
Belimumab je komerčně dostupný jako prášek pro přípravu koncentrátu infuzního roztoku. Byl schválen v EU v roce 2011 a v mnoha zemích v roce 2012 (Benlysta). V roce 2018 bylo zaregistrováno řešení pro subkutánní injekci (autoinjektor a předplněná injekční stříkačka).
Struktura a vlastnosti
Belimumab je lidská monoklonální protilátka IgG1λ s molekulami hmota přibližně 147 kDa.
Účinky
Belimumab (ATC L04AA26) má selektivní imunosupresivní vlastnosti. Váže se na rozpustný protein stimulující lidské B lymfocyty (BLyS), čímž zkracuje životnost CD20 + B lymfocytů a plazmatických buněk. U pacientů se systémovým onemocněním byly zjištěny zvýšené hladiny BLyS lupus erythematosus a další autoimunitní onemocnění. B buňky hrají důležitou roli v progresi onemocnění.
Indikace
Jako doplňková léčba v aktivním, autoprotilátkově pozitivním systémovém systému lupus erythematosus.
Dávkování
Podle štítku s drogami. Terminální poločas je přibližně 19 dní.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
K dnešnímu dni nejsou známy žádné interakcí s ostatními drogy. Žádné živé vakcíny by měl být podáván 30 dní před a během léčby.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, průjem, horečkainfekční onemocnění, leukopenie, reakce přecitlivělosti, deprese, nespavost, bolest v končetinách a reakce na infuzi.
