Produkty
Blinatumomab je komerčně dostupný jako infuzní produkt (Blincyto). Ve Spojených státech je schválen od roku 2014, v EU od roku 2015 a v mnoha zemích od roku 2016.
Struktura a vlastnosti
Blinatumomab je protilátkový konstrukt (fúzní protein) 504 aminokyseliny s molekulovou hmotností přibližně 54 kDa. Skládá se z fragmentů dvou vázajících antigen protilátky namířeno proti CD19, respektive CD3. Tyto dva fragmenty jsou spojeny krátkým linkerem. Je označována jako BiTE protilátka (bispecifická protilátka zapojující T buňky nebo bispecifická interakce T buněk).
Účinky
Blinatumomab (ATC L01XC19) má protinádorové a cytotoxické (lytické) vlastnosti. Váže se na CD19 na povrchu B buněk a na CD3 na povrchu T buněk. Blinatumomab aktivuje endogenní T buňky vytvořením vazby mezi CD19 a CD3. To vede k lýze nádorových buněk.
Indikace
K léčbě dospělých s relabujícím nebo refrakterním akutním lymfoblastickým prekurzorem B s negativním chromozomem B (akutní lymfoblastický leukémie).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Formální studie interakcí s ostatními drogy nebyly provedeny.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat horečka, bolest hlavy, únava, nevolnost, tremor, hypokalémie, průjem, a zimnice.
