Dávkování a příjem
CoAprovel® se polyká jako tableta jednou denně. Tyto tablety obvykle obsahují 150 nebo 300 mg irbesartanu a 12.5 nebo 25 mg hydrochlorothiazidu. V závislosti na důvodu příjmu a závažnosti příznaků se požadovaná dávka může lišit, ale vyšší dávky než 300 mg / 25 mg se nedoporučují.
Nejběžnější důvod předepisování CoAprovel® je vysoký krevní tlak. Je třeba poznamenat, že antihypertenzní účinek CoAprovel® se nespustí okamžitě poté, co jej začnete užívat. Dosažení měřitelného snížení může trvat dny až týdny.
Rizika a vedlejší účinky
Kromě výše zmíněných vedlejších účinků složek může CoAprovel®, stejně jako většina léků, vyvolat také alergická reakce, které se mohou projevit širokou škálou změn - od svědění až po rozsáhlé otoky a mdloby. Pokud se takové příznaky objeví, je třeba podávání přípravku CoAprovel® ukončit. Li krev s přípravkem CoAprovel® se příliš rychle sníží tlak nebo dosáhne příliš nízké úrovně v důsledku léčby, závratí a dalších příznaků, jako je únava a může se objevit apatie, zvláště při vstávání.
CoAprovel® může interagovat s mnoha dalšími léky. Například protizánětlivé léky, jako je aspirin or ibuprofen může oslabit antihypertenzní účinek přípravku CoAprovel®, zatímco alkohol může zvýšit jeho účinek. Protože irbesartan by neměl být užíván během posledních 2/3 těhotenství, ženy, které si přejí mít děti, by měly přejít z léčby přípravkem CoAprovel® na jiná antihypertenziva. Užívání přípravku CoAprovel® během kojení se také nedoporučuje, protože může vstoupit do mateřské mléko a tím i oběh dítěte.
