Kvůli mnoha různým formám vaskulitidy, příznaky mohou být velmi různorodé.
- Anti-GBM (glomerulární bazální membrána) onemocnění, dříve Goodpastureův syndrom (ICD-10 M31.0).
- Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou, dříve Churg-Straussův syndrom (ICD-10 M30.1)
- Granulomatóza s polyangiitidou, dříve Wegenerova granulomatóza (ICD-10 M31.3)
- Izolovaná leukocytoklastická kůže vaskulitida (kožní leukocytoklastická angiitida) (ICD-10 L95.9).
- Kawasakiho syndrom (ICD-10 M30.3).
- Mikroskopická polyangiitida (ICD-10 M31.7)
- Polyarteritis nodosa (ICD-10 M30.0)
- Schönlein-Henochova purpura (ICD-10 D69.0)
- Arteritida obřích buněk s arteritis temporalis (ICD-10 M31.5) a Takayasu arteritis (granulomatózní vaskulitida aortálního oblouku a odchozí skvěle plavidla; M31.4)
Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat onemocnění anti-GBM (glomerulární bazální membrána), dříve Goodpastureův syndrom:
- Akutní selhání ledvin v "rychlá progresivní glomerulonefritida (RPGN). “
- Hemoptýza (vykašlávání krve)
- Pulmorenální syndrom - kombinace renální a plicní vaskulitidy (zánět (většinou) arteriálních krevních cév v ledvinách a plicích) včetně nekrotizující mimokapilární proliferativní glomerulonefritidy (zánět glomerulů (ledvinových krvinek) ledvin)
Následující příznaky a obtíže mohou naznačovat eozinofilní granulomatózu s polyangiitidou (EGPA), dříve Churg-Straussovým syndromem (CSS):
- Alergická symptomatologie, například alergická astma (v 70% případů), alergická rýma (seno horečka).
- Účast vnitřní orgány, Zejména srdce (asi v 30% případů; ANCA obvykle negativní a vysoký počet eozinofilů, eozinofilní granulomatózní myokarditida (zánět srdečního svalu), koronaritida (zánět srdce) Koronární tepny)).
- Zapojení nervový systém (mono-/polyneuropatie, CNS vaskulitida).
- Těkavé plicní infiltráty
- Krátce předchází těžký pocit nemoci s únava, horečka, noční pocení (noční pocení), nežádoucí úbytek hmotnosti.
- Svalové potíže nespecifikované
- Jumping artralgie (bolest kloubů)
- Tromboembolismus (okluze plicní plavidla trombem (krev sraženiny)).
Renální postižení je vzácné. Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat granulomatózu s polyangiitidou (GPA), dříve Wegenerovu granulomatózu (podle definice EUVAS):
- Únava
- Akutní dušnost (dušnost)
- Obecná slabost
- Anorexie (ztráta chuti k jídlu)
- Artralgie (bolest kloubů)
- Oční víčko / dolní noha otok (voda retence).
- Cefalgie (bolest hlavy), kvůli hypertenze (vysoký krevní tlak).
- Chronická rýma s krvavou krustou (zánět nosní sliznice).
- Chronický zánět středního ucha (zánět střední ucho).
- Episcleritis (zánět episklery (vysoce propláchnutá, volná vrstva) pojivové tkáně který odděluje skléru (skléru) od tuniky spojivka (spojivka) na předním okraji oka)).
- Zvýšená teplota / horečka
- Exoftalmus (výčnělek oka z orbity).
- Nestálost chůze
- Úbytek hmotnosti
- Glomerulonefritida (zánět glomerulů (ledvinových tělísek)), možná „rychle progresivní“ forma.
- Změny kůže jako je purpura (bodavé krvácení) nebo nekróza (smrt tkáně).
- Hemoptýza (vykašlávání krve)
- Krvácení (krvácení z dýchací trakt).
- mastoiditida (zánět mastoidního procesu; hnisavý zánět kosti za uchem).
- Únava
- Myalgie (bolest svalů)
- Myositida (zánět svalů)
- Noční pocení (noční pocení)
- Faryngitida (zánět hrdla)
- Sedlový nos
- Poruchy vidění
- Perforace septa (otvor v nosní přepážce)
- Sialadenitida (zánět slinných žláz)
- Subglotická tracheální stenóza - tracheální zúžení pod glottis.
- Poruchy citlivosti / citlivosti, zejména na prstech a končetinách.
- Ulcerace (vředy) v orofaryngu (orální hltan).
Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat izolovanou leukocytoklastickou kožní vaskulitidu:
- Bodové zarudnutí kůže; může soutok.
- Krev puchýře - modravé, často bolestivé uzliny.
- Nedefinovaná síťka nebo hvězdice kožní léze.
- Špatně se hojící vředy (vředy)
Kožní léze často se vyskytují na nohou. Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat Kawasakiho syndrom (MCLS):
- Septické teploty trvající déle než pět dní; antibiotika nemají žádný účinek.
- Exantém (vyrážka) se škálováním začínající ve druhém až třetím týdnu, počínaje konečky prstů
- Zánět spojivek (zánět spojivek), obvykle bilaterální (vyskytující se na obou stranách).
- Křehké lakové rty
- Stomatitida (zánět ústní dutiny sliznice) s jahoda jazyk.
- Cervikální lymfadenopatie - zvětšení lymfy uzly krk; obvykle jednostranný.
- Palmarový erytém - zarudnutí dlaní.
- Erytém (plošné zarudnutí kůže) a otoky (voda retence) na rukou a nohou.
- Icterus (žloutenka)
Následující příznaky a potíže mohou naznačovat mikroskopickou polyangiitidu (MPA):
- Renální postižení (70%) - glomerulonefritida (zánět glomerulů (ledvinových krvinek) ledvin) různé závažnosti (Rychlá progresivní glomerulonefritida (RPGN), Fokální segmentová sklerotizující glomerulonefritida (FSSGN)); vede k ledvinám hypertenze (vysoký krevní tlak způsobené ledvina nemoc), případně s bolest hlavy a rozvoj renální nedostatečnosti (slabost ledvin).
- Kůže postižení (40%) - podkožní uzlíky, hmatná purpura (malé skvrny) kapilární krvácení do kůže, podkožní tkáně (podkoží) nebo sliznic (krvácení do kůže)), případně nekróza; dolní končetiny jsou často postiženy.
- Plicní postižení - plicní vaskulitida (vaskulární zánět), případně s difuzním alveolárním krvácením (krvácením) s krev v sputa (sputa).
Jiné příznaky
- Episcleritis (zánět episklery (vysoce propláchnutá, volná vrstva) pojivové tkáně oddělující skléru (skléru) od tuniky spojivka (spojivka) na předním okraji oka)).
- Myalgias (sval bolest) a artralgie (bolesti kloubů).
- Polyneuritida (zánět nervů)
- Sinusitida (sinusitida)
Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat polyarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa):
- Kachexie (vyhublost).
- Horečka
- Bolest břicha (bolest břicha)
- Poruchy oběhu NS
- Anémie z nedostatku železa
- Bolesti kloubů
- Leukocytóza - zvýšení bílé krvinky.
- Neuritida (zánět nervů)
- Nefropatie (onemocnění ledvin)
Následující příznaky a stížnosti mohou naznačovat purpuru Schönlein-Henoch:
- Zvracení
- Exantém (kožní vyrážka)
- Horečka
- Gastrointestinální krvácení - krvácení do zažívacího traktu.
- Otoky kloubů, Zejména artritida z kotník klouby.
- Hematurie - krev v moči
- Kolikový bolest břicha/ agina abdominis (střevní kolika) (100% případů).
- Bolest hlavy
- Hmatatelné petechie / hmatné purpury (velké množství špendlíkových krvácení z kapilár do kůže nebo sliznic; preferovaná oblast: nohy a hýždě)
- Proteinurie - zvýšené vylučování bílkovin močí.
- Těžký pocit nemoci
- Poruchy chování
