Dexmedetomidin

Produkty

Dexmedetomidin je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Dexdor). V mnoha zemích byl schválen v roce 2012.

Struktura a vlastnosti

Dexmedetomidin (C.₁₃H₁₆N₂, M_r = 200.3 g / mol) je imidazolový derivát a -enantiomer sloučeniny medetomidin. Strukturálně úzce souvisí s detomidin a je přítomen v drogy jako hydrochlorid dexmedetomidinu, bílá krystalická látka prášek to je rozpustné v voda.

Účinky

Dexmedetomidin (ATC N05CM18) má sedativní, analgetické, sympatolytické a svalové relaxanční vlastnosti. Účinky jsou způsobeny agonismem při α₂ receptory.

Indikace

• Pro sedace dospělých pacientů, kteří dostávají intenzivní péči a kteří vyžadují hloubku sedace, která stále umožňuje vzrušení verbální stimulací (to odpovídá klasifikaci od 0 do -3 podle stupnice Richmond Agitation-Sedation Scale RASS).
• Pro sedace dospělých, neintubovaných pacientů před a / nebo během diagnostických nebo chirurgických zákroků vyžadujících sedaci, tj. procedurálních sedace/ vzhůru sedace.

Dávkování

Podle Souhrnu údajů o přípravku. Léčivo se podává jako zředěná intravenózní infuze pomocí řízené infuzní pumpy.

Kontraindikace

Dexmedetomidin je kontraindikován při přecitlivělosti, pokročilé srdce blokování u pacientů bez kardiostimulátorů, nekontrolované hypotenze a akutních cerebrovaskulárních příhod. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Anestetika, sedativahypnotika, antihypertenziva, a opioidy může způsobit potenciaci. Dexmedetomidin je inhibitorem CYP2B6 a může způsobit interakcí se substráty CYP2D6. Může to být také induktor CYP.

Nepříznivé účinky

Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují nízké nebo vysoký krevní tlak, pomalý puls, nízká nebo vysoká krev glukózaagitovanost, ischemie myokardu, nevolnost, zvracenía suché ústa.