Diagnóza
Nejprve se lékař na skvrnu pečlivě podívá a na základě jejího vzhledu ji přiřadí pravděpodobné diagnóze. The mořidlo na portské víno jako takový již má charakteristický vzhled. Skleněnou stěrkou tlačí na skvrnu a dokáže ji tak odlišit od krvácení.
Při použití tlaku se zvětší plavidla z mořidlo na portské víno prázdný a vypadá to jako kůže. Další vyšetření kůže, jako je odběr vzorku apod., Nejsou nutná. Diferenciaci hemangiomu lze provést podle jeho vzhledu.
Ačkoli hemangiomy mohou připomínat a mořidlo na portské víno v prvních dnech života se mění v průběhu týdnů. Tato změna je patrná během pravidelných vyšetření pediatrem. Pokud se v blízkosti očí objeví velká skvrna portského vína, MRI lebka provádí se stejně jako vyšetření očí.
Pokud je navíc podezření na přítomnost syndromu, jako je například Sturge-Weberův syndrom, je sjednán další speciální diagnostický postup. I zde je MRI lebka stejně jako je nutné speciální vyšetření očí, protože malformace v očích a mozek často se vyskytují. Kromě vaskulárních malformací jsou dalším příznakem Sturge-Weberova syndromu epileptické záchvaty. Ty jsou podrobněji analyzovány pomocí EEG.
Přidružené příznaky
Skvrna portského vína se obvykle vyskytuje bez doprovodných příznaků. Neublíží to ani svědí. Kromě toho nezpůsobuje žádné poškození postiženého dítěte.
Velikost skvrn portského vína se může velmi lišit, od několika milimetrů do několika centimetrů. Doprovodné příznaky se vyskytují pouze tehdy, když je skvrna portského vína součástí komplexu příznaků syndromu. v Syndrom Sturge Webermožnými doprovodnými příznaky jsou zhoršení zraku, epileptické záchvaty a následné poškození těžce léčitelných záchvatů.
Takovými následnými škodami mohou být poškození duševních schopností. Syndrom Klippel-Trénaunay je doprovázen výraznými vaskulárními malformacemi. Kromě toho obvykle vede k jednostrannému obrovskému růstu, méně často k malému vzrůstu. Rozdíl v délce nohou obvykle způsobuje problémy při chůzi.
Všechny články v této sérii:
