Embryonální játra vývoj je proces s několika fázemi, ve kterých žluč Vedle. se tvoří kanály a žlučník játra. Epitelový pupen slouží jako výstup a prochází proliferací, dokud se nestane funkčním orgánem. V průběhu se mohou objevit embryonální vývojové abnormality játra rozvoj.
Co je embryonální vývoj jater?
Embryonální vývoj jater je proces s několika fázemi; vyskytuje se již v prvním trimestru roku těhotenství. V embryogenezi se jednotlivé tkáně pozdějšího jedince vyvíjejí od všemocných buněk k jejich konečné morfologii. Součástí tohoto vývoje je embryonální vývoj jater. Tento vícestupňový proces odpovídá tvorbě jater a hepatobiliárního systému. The žluč kanály a žlučník jsou tedy zahrnuty do vývoje. Játra jsou považována za ústřední orgán metabolismu. Jeho výchozím materiálem je epitelový pupen, který postupně prochází proliferací, dokud se nestane konečným funkčním orgánem. Embryonální vývoj celkového hepatobiliárního systému lze rozdělit do dvou kroků. Za prvé, parenchyma jater, žluč se vyvíjí kanály a žlučník. Druhým krokem je vývoj intrahepatální plavidla. Je to vývoj vaskulatury, který pomáhá součástem dosáhnout jejich konečné funkce.
Funkce a úkol
Zpočátku klíčily buňky endodermu v duodenální oblasti embryonálního vývoje jater. V embryonálním stadiu se sedmi somity se tímto způsobem vytvoří jaterní anlage, známý jako hepatopankreatický kruh, který obsahuje dvě odlišné části. Dolní část se vyvíjí uškrcením a slouží jako původní materiál žlučníku, ductus cysticus a některé žlučovod části. Horní část se kromě jaterního parenchymu vyvíjí do dalších žlučovodů. Buňky tvořící jaterní parenchyma růst do mezogastria ventrale a také infiltrovat septum transversum připojit membrána. Po tomto kroku dochází k reorganizaci na desky a tyče. The krev- vyplněný sinus se obklopuje strukturami švovým způsobem. Sinusové endotelové buňky tvoří jeho stěny a pocházejí z septum transversum. Hematopoéza embryonálních jater dosahuje svého vrcholu v sedmém měsíci těhotenství a po narození klesá na nulu. Intrahepatální vaskulatura se tvoří ve druhé fázi vývoje embryonálních jater. Žloutkové žíly se vyvíjejí v bezprostředním sousedství střevní trubice. Tvoří anastomózy vpředu i vzadu. Po následných procesech remodelace vedou venae vitellinae a jejich anastomózy k odtoku a přítoku jaterních žil a intrahepatální krev sinus. Jaterní parenchyma roste kolem vitellinových žil a jejich anastomóz, což vede k výslednému sinusoidnímu spojení s žilním systémem. Lebeční vaskulární síť se stává intrahepatickou částí dolní části vena cava a venae efferentes. Poslední žíly se stávají venae hepaticae. Poté následuje vyhlazení levého vitellinu žíla, což vede k jednotnému krmení venózního kmene. Později se žilní kmen stává zdrojovou nádobou vena portae hepatis. Podél vena portae hepatis leží pojivové tkáně mezenchymu, který se od sedmého týdne vývoje podílí na procesu proliferace a šíří se tak po intrahepatálních větvích. Porce jater tepna růst do výsledného skladu pojivové tkáně, větvení za vzniku septa. S výchozím bodem jaterního otvoru proces pokračuje do vnitřku jater. Nalevo a napravo od jaterního anlage leží krevnesoucí venae umbilicales. Jejich krev pochází z placenta. Levostranná vena umbilicalis přijímá připojení k sinusovému systému v pozdějším průběhu. Pravostranný pupečník tepna ustupuje. Od té doby se arterializovaná placentární krev přenáší do jater. Poté následuje remodelace intrahepatální vaskulatury, která umožňuje dodávku krve přímo do srdce přes venae efferentes hepatis a přes vena cava.
Nemoci a poruchy
Během embryonálního vývoje mohou nastat různé poruchy, známé také jako embryonální vývojové poruchy. Některé z nich mají za příčinu vnitřní faktory, a to jsou obvykle genetické mutace nebo dědičné faktory. Další vývojové poruchy jsou způsobeny vnějšími faktory a mohou souviset například s expozicí toxinům nebo podvýživa matky během těhotenství. Například v souvislosti s játry mohou být takové vývojové poruchy způsobeny cystami orgánu. Cystická degenerace jater je například důsledkem embryonálně narušeného vývoje žlučových cest. Ve většině případů je tento jev spojen s cystickou degenerací ledvin a projevuje se již u novorozence informovaného o silně zvětšená játra. Porucha embryonálního vývoje jater je také příčinou takzvaného komplexu Von Meyenburg. Hlavním příznakem tohoto onemocnění je hamartom jater s rozšířenými strukturami žlučovodů a jejich částí pojivové tkáně. Komplex Von-Meyenburg je výsledkem embryonální malformace na duktální ploténce. Tato tvorba tkáně je výchozím bodem ve vývoji jednotlivých žlučových cest v játrech. Toto onemocnění je také spojeno s cystickými změnami jater a ledvin. Komplex, kromě cyst, se skládá hlavně z makroskopicky viditelných šedobílých ohnisek, obvykle ne větších než jeden centimetr, vyskytujících se jednotlivě nebo ve skupinách. Často tato ohniska leží bezprostředně pod kapslí jater. Analýza jemné tkáně odhalila skupiny středně rozšířených kanálků žluči. Atypie obvykle neexistují. Změny jsou uloženy v pojivové tkáni. V ojedinělých případech obsahují žluč.
