Je syndrom LGL dědičný?
Existují náznaky, že LGL syndrom je možná zděděno. To však není jisté a je třeba jej dále prozkoumat.
To jsou příznaky syndromu LGL
LGL syndrom je charakterizován tachykardie. Tento záchvat tachykardie se lékaři nazývá paroxysmální tachykardie. Velmi rychlý srdeční tep má frekvenci mezi 200 a 250 tepy za minutu.
Neexistuje žádný identifikovatelný důvod rychlého srdečního rytmu, jako je stres nebo nebezpečná situace, která by takovou reakci vysvětlovala. A tachykardie bez rozpoznatelné příčiny je postiženými obvykle vnímán jako velmi nepříjemný a děsivý. Tachykardie se projevuje jako pulzující pocit v truhla a vysoký puls.
Dále to může vést k synkope, tj. Krátkému mdlobnému kouzlu. Tachykardie podobná záchvatu se poté sama zastaví. Jak často a jak dlouho se tachykardie vyskytuje, se u jednotlivých jedinců liší. Útoky tachykardie mohou být pro postižené osoby namáhavé, takže se mnozí po útoku cítí velmi vyčerpaní.
- Závrať,
- Nevolnost,
- Pot a vlhké ruce,
- Rychlé dýchání nebo dušnost,
- Chvění a vnitřní neklid přicházejí.
Terapie LGL syndromu
Studie neprokázaly, že by pacienti s LGL syndrom mít zvýšené riziko náhlé srdeční smrti. Také další rizika nejsou spojena s diagnózou LGL syndrom. Doposud však stále existuje jen málo údajů o LGL syndromu.
Jak se LGL syndrom vyvíjí individuálně, se liší. V nejhorším případě může frekvence a trvání záchvatovité tachykardie vzrůst. Doporučuje se mít po boku kardiologa.
