Kontraindikace
Risperdal® Consta® se nesmí podávat v případech hyperprolaktinémie, tj. Při zvýšené hladině hormonu prolaktinu v krev. Tento přebytek prolaktinu může být způsoben nádorem hypofýzy (tzv. prolaktinom). Při užívání se doporučuje zvláštní opatrnost Risperdal® Consta® u pacientů s Parkinsonovou chorobou a těžkými kardiovaskulárními chorobami. Tyto nemoci by se mohly zhoršit Risperdal® terapie Consta®. Indikaci pro léčbu přípravkem Risperdal® Consta® je také třeba samostatně zkontrolovat játra a ledvina dysfunkce.
Použití u dětí a starších pacientů
Risperdal® Consta® není schválen pro použití u dětí a dospívajících mladších 18 let nebo starších pacientů s demence. U starších pacientů s demencebyl při léčbě přípravkem Risperdal® Consta® pozorován zvýšený výskyt mozkových příhod a zvýšená úmrtnost.
Použití během těhotenství / kojení
Risperdal® Consta® by se neměl používat během těhotenství nebo během kojení. Skutečnost, že lék zvyšuje hladinu hormonu prolaktinu v krev může narušit plodnost a plodnost.
Technická způsobilost
Risperdal® Consta® může způsobit únavu, závratě a poruchy zraku. Schopnost účastnit se silničního provozu a obsluhovat stroje by měla být objasněna ošetřujícím lékařem.
Nežádoucí účinky
Při používání přípravku Risperdal® Consta® se mohou objevit různé nežádoucí účinky. Zvláště často byly pozorovány příznaky podobné Parkinsonově chorobě (tzv. Parkinsonismus). Postižení trpí pohybovými potížemi a poruchami chůze (malé, zakopávací kroky), ztuhlostí svalů a zvýšeným pohybem slina produkce. Bolesti hlavyčasté jsou také gastrointestinální potíže, poruchy spánku, přírůstek hmotnosti, závratě a sexuální dysfunkce. V případě intramuskulární injekce navíc vždy existuje riziko zánětu místa vpichu.
Poznámky
Protože přípravek Risperdal® Consta® je pacientovi podáván zdravotnickým personálem, je nezbytné dodržet dvoutýdenní data injekce. Pokud schůzku nelze dodržet, je třeba co nejdříve provést alternativní schůzku, protože vynechání injekce může vést ke zhoršení příznaků a mnoha vedlejším účinkům.
