Produkty
Naratriptan je komerčně dostupný ve formě potažené filmem tablety (Naramig). V mnoha zemích je schválen od roku 1997.
Struktura a vlastnosti
Naratriptan (C17H25N3O2S, Mr = 335.5 g / mol) strukturně souvisí s serotonin a je to indolový a piperidinový derivát. Je přítomen v drogy as naratriptan hydrochlorid, bílý až slabě nažloutlý prášek který je vysoce rozpustný v voda.
Účinky
Naratriptan (ATC N02CC02) má vazokonstrikční, analgetické a protizánětlivé vlastnosti. Účinky jsou způsobeny agonismem na 5HT1B a 5HT1D serotonin receptory.
Indikace
Pro akutní léčbu migréna s aurou nebo bez aury.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Během léčby nízké maximální denní dávka (5 mg) a dávkovací interval (čtyři hodiny). The tablety by měla být přijata co nejdříve po nástupu migréna bolest hlavy. Neměly by však být používány jako preventivní opatření.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Některá kardiovaskulární onemocnění
- Těžké selhání jater nebo ledvin
- Bazilární migréna
- Hemiplegická a oftalmoplegická migréna
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí jsou možné s Inhibitory MAO a drogy se serotonergními účinky (riziko serotonin syndrom).
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří brnění, bolestpocit tepla, nevolnost, zvracení, pocit tlaku, těsnosti nebo tíhy.
