Produkty
Nabumeton byl komerčně dostupný v mnoha zemích ve formě potahovaného filmu tablety a rozpustné tablety (Balmox). To bylo schváleno v roce 1992 a vyšlo z obchodu v roce 2013, pravděpodobně z komerčních důvodů.
Struktura a vlastnosti
Nabumeton (C.15H16O2, Mr = 228.3 g / mol) existuje jako bílá krystalická látka prášek to je prakticky nerozpustné v voda. Strukturálně je to naftylalkanon. Nabumeton, na rozdíl od jiných NSAID, neexistuje jako kyselina, ale je metabolizován na jeden. Je to proléčivo a je biotransformováno v játra na aktivní metabolit 6-methoxy-2-naftyloctovou kyselinu (6-MNA, obrázek).
Účinky
Nabumeton (ATC M01AX01) je analgetický, antipyretický a protizánětlivý. Účinky jsou způsobeny inhibicí syntézy prostaglandinů. Nabumeton je relativně selektivní pro cyklooxygenázu-2.
Indikace
K léčbě bolestivých a zánětlivých stavů, např. Revmatoidních artritida, osteoartróza, sportovní zranění.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. The tablety je třeba užívat pouze jednou nebo dvakrát denně, nejlépe během jídla, kvůli dlouhému poločasu.
Kontraindikace
Během používání je třeba dodržovat četná opatření. Úplné podrobnosti o preventivních opatřeních a drogách interakcí najdete v letáku s informacemi o drogách.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat průjem, dyspepsie, žaludek or bolest břichaa další zažívací poruchy, vyrážka, svědění, bolest hlavy, závrať, únava, ospalost, nespavost, poruchy vidění, zvonění v uších a otoky. Stejně jako u všech NSAID, závažné nežádoucí účinky, jako je kardiovaskulární onemocnění, ledvina nemoc a žaludek nebo střevní vředy jsou vzácné.
