Chondroblast: Struktura, funkce a nemoci

Chondroblasty jsou prekurzorové buňky chondrocytů a tvoří mimobuněčnou matrici chrupavka tkáň. Během procesu se ocitnou izolovaní od svých sousedních buněk v mezeře a v tu chvíli se stanou chrupavka buňky chondrocyty. Nejznámější nemoc související s chrupavka tkáň je degenerativní osteoartróza.

Co je to chondroblast?

V řečtině znamená „chondros“ „granule“ nebo „chrupavka“. Slovo „blastos“ se doslovně překládá jako „klíček“ nebo „klíček“. Lékařský biologický termín chondroblast je tedy výpůjční slovo z řečtiny, které se skládá ze dvou zmíněných slov. Chondroblasty jsou prekurzorové buňky takzvaných chondrocytů, které se významně podílejí na tvorbě tkáně chrupavky v lidském těle. Chrondroblast a chrondrocyty nejsou synonymní výrazy. Chondrocyty se vyvíjejí z chrondroblastů, které jsou stále schopné dělení ve fázi svého vývoje. Lékařská věda tedy používá termín chondroblast k označení fáze vývoje chondrocytů, ve které ještě není úplná diferenciace a specializace. Tvorba chondrocytů je shrnuta jako chondrogeneze.

Anatomie a struktura

Mesenchyme se tvoří během období embryonálního vývoje a odpovídá důležité výplňové a podpůrné tkáni s polypotencí. To znamená, že z mesenchymu se může prostřednictvím diferenciace a dělení vyvinout mnoho různých typů tkání. Mesenchyme pochází z mezodermu, tj. Ze střední zárodečné vrstvy. Navíc pojivové tkáně, šlachy a kosti, tkáň chrupavky se vyvíjí z mezenchymu. Tkáň se skládá z hvězdicovitě rozvětvených buněk spojených projekcemi a spojením, které v mezerách nesou volnou mezibuněčnou látku. Takzvané prechondrocyty se tvoří z mezenchymu mitotickými procesy na cestě do tkáně chrupavky. Jedná se o prekurzorové buňky chondroblastů. Z těchto chondroblastů se v průběhu času vyvíjejí chondrocyty. Existuje rozdíl mezi časnými chondroblasty a pozdními chondroblasty, které jsou charakteristicky sloupcovité struktury.

Funkce a úkoly

Chrondroblasty jsou základem pro chondrocyty. I když jsou to v konečném důsledku progenitorové buňky, samy již vykonávají důležité úkoly v lidském těle. Tyto úkoly odpovídají produkci a sekreci různých složek mleté ​​látky chrupavky. Chondroblasty jsou v zásadě schopné produkovat všechny komponenty matice chrupavky. Kromě typu II Kolagen, tyto složky zahrnují glykosaminoglykany, zejména chondroitin sulfáty, keratan sulfáty a hyaluronovou kyseliny. Buňky uvolňují extracelulární matrici kolagenní chrupavky do svého prostředí. Tato sekrece vede k akumulaci matrice kolem buněk. Vzhledem k progresivní tvorbě a sekreci mimobuněčné matrice dochází k samovolnému růstu matice, která odděluje vylučující buňky od jejich prostředí. Látky, jako je fibroblastový růstový faktor-18 (FGF-18), stimulují buňky k tvorbě chrupavkové matrice. Jako oni růst, chondroblasty se ocitly v mezeře. Mezera je uzavřená dutina, která odděluje chondroblast od sousedních buněk. Dokud extracelulární matice stále podléhá určité flexibilitě, chondroblast se může stále dělit. Jakmile je jeden chondroblast pevně uzavřen v mezeře ze všech stran, ztrácí schopnost dělení. Od tohoto bodu také přestává tvorba matic. Pokud se chondroblast ve své mezeře již dále nerozděluje ani netvoří žádnou další matici, dosáhl konce své diferenciační fáze. Pak už nemluvíme o chondroblastu, ale o chondrocytech. V této souvislosti jsou chondrocyty buňkami chrupavky rezidentními v tkáni chrupavky tvořit hlavní složkou chrupavky. S tvorbou chondrocytů je chondrogeneze úplná. Například chrupavka je relevantní v souvislosti s tvorbou kostí a představuje mezistupeň kostní tkáně.

Nemoci

Jedním z nejznámějších onemocnění souvisejících s lidskou chrupavkou a chondroblasty nebo chondrocyty je osteoartróza. Toto degenerativní onemocnění způsobuje poškození klouby to je nezávislé na zánět a způsobuje těžké bolestMimobuněčná matice Proteinů chondroblastů degraduje proteázy. Mezitím je účinek stimulující chrupavku fibroblastového růstového faktoru-18 dobře znám. Z tohoto důvodu se lékařský výzkum v současnosti zaměřuje na intraartikulární injekci růstového faktoru ke kompenzaci defektů chrupavky u pacientů osteoartróza. Rekombinantně produkovaný lidský FGF-18 v současné době (od roku 2016) prochází klinickými zkouškami. Chondroblasty a jejich sekreční procesy hrají roli nejen v kontextu osteoartrózy. Jsou také relevantní pro takzvanou achondroplázii. Tento patologický jev je relativně běžná mutace, která ovlivňuje růst kosterního systému. Pacienti trpí nepřiměřeným nanismem. Jsou obdařeni relativně dlouhým kmenem a jejich oblast střední končetiny je víceméně zkrácena. Končetiny pacientů vypadají kypré. The porucha růstu je způsobena mutační kvantitativní poruchou chondrální osteogeneze. Dědičné onemocnění je spojeno se sníženým počtem chondrocytových receptorů pro růstový fibroblastový růstový faktor FGFR-3 podporující růst. V důsledku toho chondroblasty nemohou položit dostatečnou extracelulární matrici a nemohou se tak v dostatečné míře vyvinout v chondrocyty. Na růstové ploténce tkáně chrupavky je tedy snížena proliferace a diferenciace chondrocytů. V důsledku toho je narušena tvorba chondrální kosti. U tohoto typu tvorby kostí se kost vytváří prostřednictvím mezistupně chrupavkového materiálu a nakonec osifikuje zevnitř nebo zvenčí. Pokud je tento proces ovlivněn poruchami, zlomenina uzdravení po a zlomenina kostí je také narušen.