Patogeneze (vývoj onemocnění)
Přesné příčiny sklerodermie dosud nebyly stanoveny. Dosud byly prokázány genetické faktory (asociace HLA v systémovém sklerodermie) a patologické (patologické) autoimmunologické procesy. Je tedy známo, že imunokompetentní buňky (T buňky (patří k nejdůležitějším buněčným skupinám buněčné imunitní obrany), makrofágy („vychytávací buňky“)), fibroblasty (pojivové tkáně buňky), endotelové buňky (buňky vnitřní stěny krev plavidla) a jejich mediátoři (nosné látky) se podílejí hlavně na vývoji systémových sklerodermie.
U chronické kožní ohraničené sklerodermie, dysfunkce kůže fibroblasty s nadměrnou tvorbou Kolagen a základní látka, stejně jako trauma (zranění), jsou považovány za spouštěcí a lokalizační faktory.
U systémové sklerodermie je vaskulopatie (skupina primárně nezánětlivých cévních onemocnění různých příčin) a časná zánětlivá a později fibrotická fáze (časná fáze spojená se zánětem a pozdní fáze spojená s patologickou proliferací pojivové tkáně) nastat: To vede k fibróze kůže a vnitřní orgány; postiženy jsou zejména gastrointestinální trakt / gastrointestinální trakt (v 90% případů je jícen), plíce (ve 48% případů), srdce (v 16% případů) a ledviny (ve 14% případů).
Etiologie (příčiny)
Biografické příčiny
- Genetická zátěž rodičů, prarodičů (asociace HLA u systémové sklerodermie).
