Jako každý jiný orgán těla, i štítná žláza může být ovlivněn rakovina. Typ maligního nádoru závisí na tkáni, která se během onemocnění degeneruje. Epiteliální buňky štítné žlázy (buňky štítné žlázy), folikulární epitel (kde štítná žláza hormonů jsou uloženy) a C-buňky - buňky, které produkují hormon kalcitonin - může být výchozím bodem malignomu štítné žlázy.
V průměru se každoročně vyskytne asi 30,000 80 nových případů. Většina onemocnění (XNUMX%) sestává z takzvaných folikulárních a papilárních karcinomů štítné žlázy, které se vyvíjejí z epiteliálních buněk štítné žlázy. Právě zmíněné druhy rakoviny, stejně jako medulární karcinom štítné žlázy z C-buněk, jsou diferencované nádory - vykazují nízký stupeň malignity (stupeň malignity nádoru), a jsou proto snadno léčitelné.
Naproti tomu anaplastický karcinom, který je vysoce nediferencovaný, roste velmi rychle a často neumožňuje dobrou prognózu. Existují rozdíly specifické pro pohlaví v závislosti na původním typu buňky. Zatímco nejvíce diferencované nádory se u žen vyskytují třikrát častěji, v medulární a anaplastické formě existuje stejná distribuce.
Příčiny
Příčiny vývoje štítné žlázy rakovina jsou ve většině případů nevysvětlitelné. Předpokládá se, že ionizující záření zvyšuje riziko vzniku diferencovaného karcinomu papilárního nebo folikulárního typu. An jód nedostatek, který může vyvolat a struma (rozšíření štítná žláza), zjevně není rizikovým faktorem pro vývoj nádoru.
Lidé v jód- bohaté oblasti mají tendenci vyvíjet papilární štítnou žlázu rakovina, která má příznivější prognózu. Třetí diferencovaný nádor, C-buněčný karcinom (medulární rakoviny štítné žlázy), je ve čtvrtině způsobena genetickými vlastnostmi. Mutace na chromozomu 11 jsou zodpovědné za nádor.
Ve zbývajících případech je příčina opět neznámá. Anaplastický karcinom štítné žlázy je díky své nediferencované povaze nejnebezpečnějším nádorem. Vyvíjí se velmi rychle z folikulárních buněk epitel, ačkoli zatím nebyla nalezena žádná příčina.
