Produkty
Paclitaxel je komerčně dostupný jako infuzní koncentrát (Taxol, obecný). V mnoha zemích je schválen od roku 1993. Samotná účinná látka je také známá jako taxol. Nab-paclitaxel vázaný na bílkoviny (Abraxane) byl v roce 2014 schválen v mnoha zemích.
Struktura a vlastnosti
Paclitaxel (C.47H51NE14, Mr = 853.9 g / mol) je komplexní tetracyklický diterpen. Existuje jako bílý krystal prášek to je prakticky nerozpustné v voda. Jedná se o lipofilní přírodní produkt z tichomořského tisu, který lze nyní vyrábět různými způsoby, včetně polosyntetické výroby ze složek evropského tisu.
Účinky
Paclitaxel (ATC L01CD01) má protinádorové, cytostatické a antimitotické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny narušením sítě mikrotubulů. To inhibuje mitózu a dělení buněk.
Indikace
V mnoha zemích je paklitaxel schválen pro následující indikace:
- Rakovina vaječníků
- Nemalobuněčný bronchiální karcinom
- Karcinom prsu
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Těžká přecitlivělost
- Neutropenie
- Těhotenství a kojení
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Paclitaxel je metabolizován CYP2C8 a CYP3A4. Odpovídající droga-droga interakcí s inhibitory CYP byly popsány.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Ztráta vlasů
- Bolesti svalů a kloubů
- Změny EKG, nízký krevní tlak
- Infekční nemoci
- Nevolnost, zvracení, průjem, mukozitida.
- Krev poruchy počtu: neutropenie, anémie, trombocytopenie (kostní dřeň toxicita).
- Krvácející
- Mírné hypersenzitivní reakce
- Periferní neuropatie, senzorické poruchy.