Produkty
Palivizumab je komerčně dostupný ve formě injekcí (Synagis). V mnoha zemích je schválen od roku 1999.
Struktura a vlastnosti
Palivizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1k s molekulou hmota 148 kDa, který se váže na respirační syncyciální virus (RSV). Terčem léku je A-epitop fúzního proteinu (F-protein) na povrchu viru. Palivizumab se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Palivizumab (ATC J06BB16) neutralizuje virus RSV. Účinky jsou založeny na inhibici vstupu viru do buněk. To potlačuje virovou replikaci.
Indikace
Palivizumab se používá u dětí k prevenci závažného onemocnění dolních dýchacích cest souvisejícího s RSV, které by vyžadovalo hospitalizaci:
- Předčasně narozené děti (35 týdnů těhotenství nebo méně), které jsou na začátku sezóny RSV ve věku 6 měsíců nebo mladší.
- Děti s bronchopulmonální dysplázií (BPD), kterým jsou 2 roky nebo méně a které vyžadovaly léčbu BPD během posledních 6 měsíců.
- Děti s hemodynamicky významným vrozeným stavem srdce onemocnění.
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jednou za měsíc jako intramuskulární injekce.
Interakce
Interakce s ostatními drogy nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují reakce v místě vpichu, horečkaa nervozita.
