Produkty
Pegfilgrastim je komerčně dostupný jako injekční roztok ve formě předplněné stříkačky (Neulasta). V mnoha zemích je schválen od roku 2003. Biologicky podobné byly schváleny.
Struktura a vlastnosti
Pegfilgrastim je konjugát filgrastim s jedinou molekulou 20-kDa polyethylenglykolu (PEG). Filgrastim je protein 175 aminokyseliny který je biotechnologicky vyráběn. Sekvence odpovídá faktoru stimulujícím lidské kolonie granulocytů (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) s výjimkou -terminálu methionin.
Účinky
Pegfilgrastim (ATC L03AA13) podporuje tvorbu neutrofilních granulocytů a uvolňování z kostní dřeň. Významné zvýšení neutrofilů a monocytů lze detekovat v krev po pouhých 24 hodinách. Snižuje tak riziko infekčních a neutropenických chorob horečka. Na rozdíl od filgrastim„pegfilgrastim má díky pegylaci mnohem delší dobu působení.
Indikace
K léčbě neutropenie spojené s cytotoxickými látkami chemoterapie.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako subkutánní injekce s předplněnou injekční stříkačkou. Na rozdíl od předchůdce filgrastimu je potřeba pouze jedna injekce chemoterapie cyklu kvůli jeho delší době působení.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Cytotoxický chemoterapie by neměl být podáván ve stejný den. Existuje možnost interakce s lithium.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat bolestnapř. sval, kloub, končetina a bolest hlavy.
