Průběh a trvání Löfgrenova syndromu
Průběh onemocnění je extrémně příznivý v Löfgrenův syndrom. U přibližně 95% pacientů onemocnění zcela ustoupí po několika měsících a poté se spontánně uzdraví, a to i bez léčby. Závažné počáteční příznaky, erythema nodosum, artritida a otok lymfy uzliny, obvykle ustupují a pomalu ustupují během čtyř až šesti týdnů od nástupu onemocnění.
Občas trvá rok a více, než je postižená osoba opět zcela zdravá. Průběh chronické sarkoidóza se může velmi lišit od jednotlivce k jednotlivci a může trvat roky a vrátit se po uzdravení. Nicméně, Löfgrenův syndrom velmi zřídka přechází do chronické sarkoidóza.
Prognóza Löfgrenova syndromu - Jak často dochází k relapsu?
Neexistují žádné údaje o frekvenci relapsů Löfgrenův syndrom. Prognóza Löfgrenova syndromu je však považována za velmi dobrou, protože více než 90% pacientů se uzdraví spontánně během několika měsíců.
Léčba Löfgrenova syndromu
Löfgrenův syndrom nevyžaduje vždy léčbu. Syndrom se hojí spontánně během měsíců v 95% případů, a to i bez léčby. Pokud se objeví velmi nepříjemné příznaky, léčba spočívá v protizánětlivé léčbě léky proti bolesti jako ibuprofen nebo kyselina acetylsalicylová.
Tyto léky jsou nižší horečka, působit proti zánětu a zmírnit bolest. Závažnější příznaky lze léčit kortizon na krátkou dobu.Kortizon má velmi silný protizánětlivý účinek a je také lékem volby u chronických sarkoidóza.
- Účinek kortizonu
- Nežádoucí účinky kortizonu
Riziko infekce Löfgrenovým syndromem
Löfgrenův syndrom není nakažlivý. Otázka, zda jsou patogeny zapojeny do vývoje akutní sarkoidózy, je předmětem současného výzkumu. Dosud však nebyl identifikován žádný patogen a je považováno za jisté, že Löfgrenův syndrom není nakažlivý.
Diagnóza Löfgrenova syndromu
Prvním kontaktním místem pro lidi s Löfgrenovým syndromem je obvykle rodinný lékař. Rodinný lékař podrobně prodiskutuje příznaky s dotyčnou osobou a provede a vyšetření a krev test. Mezi další diagnostické postupy patří truhla rentgenové záření, plíce funkční testy, plíce endoskopie a biopsie.
Na základě skutečnosti, že Löfgrenův syndrom je podmnožinou sarkoidózy, je diagnóza sarkoidózy hraje také důležitou roli. Pokud existuje podezření na Löfgrenův syndrom, rodinný lékař, který léčí pacienta, obvykle užívá a krev vzorek. To často odhaluje zrychlené krev sedimentace i patologický vzestup bílé krvinky (leukocytóza) se zvýšením eozinofilních granulocytů.
Při elektroforéze v séru se provádí speciální vyšetření Proteinů krevního séra je často zjištěno zvýšení alfa a beta globulinů. Kromě toho se vyšetřuje krev tuberkulóza patogeny s cílem vyloučit tuberkulózu jako důležitou diferenciální diagnostika. Dále se měří enzym konvertující angiotensin (ACE), který je typicky zvýšený v chronické formě sarkoidózy. Tuberkulóza je systémové infekční onemocnění, které může být také smrtelné. Aby bylo možné určit vyloučení tuberkulózy také na základě příznaků, měli byste se také vypořádat s příznaky tuberkulózy: Známky tuberkulózy
Všechny články v této sérii:
