profylaxe
V tomto smyslu neexistuje preventivní opatření, protože jde o dědičnou nemoc. Lze však konzultovat poradnu pro lidské genetiky (obvykle se nachází ve fakultních nemocnicích). Zde se počítá, jak vysoké by bylo riziko přenosu nemoci na děti.
Tato konzultace je užitečná v každém případě, pokud cystická fibróza je v rodině známá. Je také žádoucí prenatální diagnóza. V tomto případě amniocentéza se provádí před narozením (tj. prenatálně). Fetální buňky (buňky dítěte) jsou odebrány z plodová voda a DNA se zkoumá na mutovaný gen.
Prognóza cystická fibróza
Průměrná délka života u pacientů s cystická fibróza je bohužel jen 32-37 let. V dnešní době se naděje dožití u novorozenců narozených s tímto onemocněním odhaduje na 45-50 let. Prognóza velmi závisí na terapii a na jejím dodržování. Samotný pacient a jeho motivace proto hrají důležitou roli.
