Produkty
Rituximab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku a jako roztok pro subkutánní injekci (MabThera, MabThera subkutánní). Byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech od roku 1997 a v EU od roku 1998. Biologicky podobné jsou k dispozici v některých zemích, včetně mnoha (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Lék na MS ocrelizumab (Ocrevus, 2017) úzce souvisí s rituximabem.
Struktura a vlastnosti
Rituximab je chimérická (myší / lidská) IgG1κ monoklonální protilátka proti CD20. Má molekulární hmota přibližně 145 kD a je vyráběn biotechnologickými metodami.
Účinky
Rituximab (ATC L01XC02) se selektivně váže na antigen CD20 na B lymfocytech a způsobuje lýzu buněk, což vede ke snížení počtu B buněk. Střední poločas je v rozmezí přibližně 29 dnů.
Indikace
- Non-Hodgkinův lymfom
- Chronická lymfocytární leukémie
- Revmatoidní artritida
- Vaskulitida spojená s ANCA (AAV)
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. The drogy jsou podávány jako intravenózní infuze nebo subkutánní injekce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těžké srdeční selhání
- Kombinace s chemoterapie včetně methotrexát během těhotenství a laktace.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nepříznivé účinky závisí na trase správa, droga a indikace. Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky patří reakce na infuzi, infekce, neutropenie a gastrointestinální poruchy.
