Produkty
Silodosin je ve formě tvrdých tobolek schválen ve Spojených státech od roku 2008, v EU od roku 2010 a v mnoha zemích od roku 2016 (Urorec). Generic verze jsou registrovány v některých zemích.
Struktura a vlastnosti
Silodosin (C.25H32F3N3O4, Mr = 495.5) existuje jako bílá až nažloutlá prášek který je těžko rozpustný v voda. Má strukturální podobnost s farmakologicky srovnatelnými tamsulosin a nejedná se o derivát chinazolinu terazosin a alfuzosin.
Účinky
Silodosin (ATC G04CA04) se váže jako kompetitivní antagonista na postsynaptický α1-adrenoreceptory, čímž uvolňují hladké svalstvo prostaty a uretry. To zvyšuje tok moči, zlepšuje močení a vyplňuje příznaky. Kvůli jeho selektivitě pro α1A receptor (močový trakt) versus α1B receptor (vaskulatura), mělo by se objevit méně kardiovaskulárních vedlejších účinků, jako u tamsulosin.
Indikace
K léčbě známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BPH) u dospělých mužů.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Tobolka se užívá jednou denně s jídlem a vždy ve stejnou denní dobu.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Silodosin je metabolizován CYP3A4, alkohol dehydrogenázou a UGT2B7. Je to substrát pro P-glykoprotein. jiný interakcí jsou možné s drogy že nižší krev tlak.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří ejakulační dysfunkce, závratě, nízký krevní tlaknosní kongesce a průjem.
