Produkty
Simoctocog alfa byl schválen v EU v roce 2014 a v mnoha zemích v roce 2016 jako prášek a rozpouštědlo pro přípravu [injekčního roztoku>injekcí] (Nuwiq).
Struktura a vlastnosti
Simoctocog alfa je variantou krev koagulační faktor VIII postrádající B doménu proteinu. Sekvence je srovnatelná s 90- a 80-kDa formami lidského faktoru VIII. Simoctocog alfa se skládá z 1440 aminokyseliny a vyrábí se biotechnologickými metodami. Protože glykoprotein je produkován v lidské buněčné linii, obsahuje vhodné posttranslační modifikace, a proto je méně imunogenní.
Účinky
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) nahrazuje faktor VIII, který hraje důležitou roli v krev srážení a snižuje riziko krvácení.
Indikace
Pro prevenci a léčbu krvácení u pacientů s hemofilie A (vrozený nedostatek faktoru VIII).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává intravenózně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Žádné informace o drogách interakcí je k dispozici.
Nepříznivé účinky
Možný nepříznivé účinky zahrnují parestézie, bolest hlavyzávratě, sucho ústa, zpět bolestreakce v místě vpichu a vzácně alergické reakce.
