Produt
Talimogenlaherparepvec je komerčně dostupný jako injekční suspenze (Imlygic). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2015 a v EU a Švýcarsku v roce 2016.
Struktura a vlastnosti
Talimogenlaherparepvec je oslabený opar virus simplex virus 1 (HSV-1), který byl geneticky upraven tak, aby produkoval faktor stimulující kolonie lidských granulocytových makrofágů (GM-CSF). GM-CSF je imunostimulační cytokin, který stimuluje imunitní systém lokálně a systémově.
Účinky
Talimogenlaherparepvec (ATC L01XX51) má protinádorové a imunostimulační vlastnosti. The viry selektivně infikovat nádorové buňky, proliferovat v nich a produkovat protein GM-CSF. Talimogenlaherparepvec vede k rozpouštění nádorů, uvolňuje antigeny a nové viry, které společně s GM-CSP dále stimulují imunitní systém. Na druhé straně zdravé buňky nejsou ovlivněny.
Indikace
Pro léčbu neresekovatelných melanom s regionálními nebo vzdálenými metastáz.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Injekční suspenze se vstřikuje přímo do lézí.
Kontraindikace
- Imunosuprese
- Těhotenství
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Protivirový drogy jako acyclovir může zvrátit účinky talimogenlaherparepvec.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat únava, zimnice, horečka, nevolnost, je chřipka-jako nemoc, a bolest v místě vpichu. Virus může také infikovat zdravé lidi v případě blízkého kontaktu, například příbuzné nebo pečovatele. Je třeba vzít v úvahu příslušná preventivní opatření.
