Produkty
Tedizolid je komerčně dostupný jako infuzní přípravek a ve formě tablet (Sivextro). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 a v mnoha zemích a EU v roce 2015.
Struktura a vlastnosti
Tedizolid (C.17H15FN6O3, Mr = 370.3 g / mol) je v léčivu přítomen ve formě proléčiva tedizolid fosfátu, bílé až žluté pevné látky. Tedizolid fosfát je v těle metabolizován fosfatázami na aktivní léčivo tedizolid.
Účinky
Tedizolid (ATC J01XX11) má antibakteriální vlastnosti proti grampozitivním patogenům (stafylokoky, enterokoky a streptokoky). Účinky jsou způsobeny vazbou na 50S podjednotku bakterie ribozomy, což vede k inhibici syntézy proteinů. Poločas je v rozmezí 12 hodin.
Indikace
K léčbě akutních bakterií kůže a infekce měkkých tkání (ABSSSI, akutní bakteriální infekce kůže a struktury kůže) s citlivými grampozitivními patogeny (,,).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jednou denně po dobu šesti dnů.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Neutropenie
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, bolest hlavy, průjem, a zvracení.