Trastuzumab

Produkty

Trastuzumab je komerčně dostupný jako lyofilizát pro přípravu infuzního koncentrátu (Herceptin, biologicky podobné). V mnoha zemích je schválen od roku 1999 (USA: 1998, EU: 2000). V roce 2016 došlo k dalšímu řešení subkutánní injekce pro karcinom prsu terapie byla vydána v mnoha zemích (Herceptin subkutánně). V jiných zemích byl k dispozici dříve.

Struktura a vlastnosti

Trastuzumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka IgG1κ. Vyrábí se biotechnologickými metodami.

Účinky

Trastuzumab (ATC L01XC03) má antiproliferativní a cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na extracelulární doménu receptoru 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER2). HER2 je transmembránový tyrosinkinázový receptor, který patří do rodiny EGFR. HER2 je nadměrně exprimován až u jedné třetiny rakoviny prsu. Vazba protilátek na receptor inhibuje rakovina buněčnou proliferaci a spouští na protilátkách závislou buněčně zprostředkovanou cytotoxicitu.

Indikace

  • Rakovina prsu
  • Metastatický karcinom žaludku nebo karcinom gastroezofageálního spojení.

Dávkování

Podle Souhrnu údajů o přípravku. Léčivo se podává buď intravenózní infuzí, nebo subkutánně, v závislosti na přípravku.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost
  • Kombinace s antracykliny
  • Klidová dušnost

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Interakce s doxorubicin byl popsán.

Nepříznivé účinky

Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří (výběr):