Produkty
Tildrakizumab byl schválen jako injekční přípravek ve Spojených státech a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 (ilumetri).
Struktura a vlastnosti
Tildrakizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 / k s přibližnou molekulou hmota 147 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Tildrakizumab (ATC L04AC17) má imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na podjednotku p19 interleukinu-23 (IL-23). Tím se zabrání interakci s receptorem. IL-23 je přirozený cytokin podílející se na zánětlivé reakci a hraje roli v imunitní reakci. Tildrakizumab inhibuje uvolňování cytokinů a chemokinů. Poločas je přibližně 23 dní.
Indikace
K léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou formou deska svrab kteří nedostatečně reagovali na předchozí konvenční systémovou terapii a / nebo PUVA nebo mají kontraindikace nebo nesnášenlivost těchto terapií.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se vstřikuje jako subkutánní injekce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Klinicky relevantní aktivní infekce, např. Aktivní tuberkulóza.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Tildrakizumab by neměl být kombinován s živým podáním vakcíny.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce bolest hlavy, Gastroenteritida, nevolnost, průjemmísto vpichu bolest, a bolest v zádech. Tildrakizumab zvyšuje riziko infekčních onemocnění.
