Trojitý test je metoda prenatální diagnostiky, která se pokouší vyvodit závěry o zvláštnostech nenarozeného dítěte na základě koncentrace ze tří hormonů (viz níže) v krev těhotné ženy. Zkouška se provádí mezi 15. a 20. týdnem těhotenství.
Synonymum
- Screening ve druhém trimestru
Materiál
- Sérum (2 ml)
Z naměřených krev hodnot, s přihlédnutím ke gestačnímu věku, lze vypočítat, zda existuje zvýšené riziko, že nenarozené dítě bude trpět trizomií 21 (Downův syndrom, „Mongolismus“) nebo spina bifida („Otevřít zpět“).
V každé těhotenstvíexistuje malé riziko, že dítě bude mít poruchu genetického materiálu a že se v důsledku toho narodí s postižením. Čím starší je těhotná žena, tím větší je toto riziko. Pokud je těhotné ženě 25 let, bude postiženo jedno z 1,300 dětí Downův syndrom. Je-li těhotné ženě více než 35 let, je postiženo jedno z 380 dětí.
Postup
Tři krev parametry - AFP, HCG, nekonjugované estriol - jsou stanoveny v krvi, které se tvoří v graviditě a jsou pozměněny Downův syndrom. Věk matky (k vypočítanému datu), gestační věk (gestační věk; gestační týden (SSW), sonografický /ultrazvuk) a počet plodů je zahrnut do výpočtu rizika. Dále se bere v úvahu následující: předchozí Downův syndrom, porucha neurální trubice a inzulín-závislý cukrovka mellitus (krev cukr choroba). Lze tedy vypočítat možné individuální riziko trizomie 21 (Downova syndromu) dítěte.
Míra detekce
| Název syndromu | Zjištěno testem |
| Downův syndrom (trizomie 21) | Cca. 74% |
| Edwardsův syndrom (trizomie 18) | Cca. 70 |
| Paetauův syndrom (trizomie 13) | 100% |
| Triploidie | 100% |
| Turnerův syndrom (monosomie X) | 100% |
| Klinefelterův syndrom (XXY) | 75% |
| Poruchy nervové a břišní stěny | 80% |
Prospěch
Trojitý test určuje vaše individuální riziko trizomie 21 (Downova syndromu) u vašeho dítěte. Je nutné včas zahájit další vyšetření k potvrzení diagnózy.
Tím, že provedete trojitý test, zvýšíte svou vlastní bezpečnost a bezpečnost svého dítěte.
