Produkty
Vonicog alfa byl schválen ve Spojených státech v roce 2015 a v EU a ve Švýcarsku v roce 2018 jako lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku (Veyvondi, USA: Vonvendi). Jednalo se o první rekombinantní von Willebrandův faktor.
Struktura a vlastnosti
Vonicog alfa je purifikovaný, rekombinantní lidský von Willebrandův faktor (rVWF) produkovaný biotechnologickými metodami v buňkách vaječníků čínského křečka (CHO). VWF je glykoprotein nacházející se v krev plazmy a podílí se na srážení krve.
Účinky
Vonicog alfa (ATC B02BD10) nahrazuje von Willebrandův faktor, který v nemoci chybí, což umožňuje normální krev srážení.
Indikace
K léčbě krvácení nebo chirurgického krvácení u von Willebrandovy choroby při léčbě desmopresin Samotný (DDAVP) je neúčinný nebo kontraindikovaný.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék je podáván intravenózně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Známý alergická reakce myši nebo křečkovi Proteinů.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí nejsou známy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří svědění, zvracení, ospalost a závratě.
