Akutní lymfoblast leukémie (ALL) (synonyma: Akutní lymfoblastická leukémie; Akutní lymfoidní leukémie; Akutní lymfocytární leukémie; Burkittova buněčná leukémie; Lymfoblastická leukémie; Lymfoblastická leukémie; ICD-10-GM C91.0-: Akutní lymfoblastická leukémie [ALL]) je zhoubný novotvar hematopoetického systému (hemoblastóza).
Lze rozlišit tři různé imunologické podtypy:
- Pre-B ALL (75 %)
- B-buňka VŠE (5%)
- T-buňka VŠE (20%)
ALL se vyskytuje v 90% případů v dětství. Je to nejběžnější rakovina in dětství (1-18 let) s přibližně 30%. U dospělých je VŠE velmi vzácné.
Poměr pohlaví: chlapci a dívky je 1.2: 1.
Špičkový výskyt: maximální výskyt akutních lymfoblastů leukémie je ve věku od 2 do 5 let. Medián věku při stanovení diagnózy je 4.7 roku. U starších osob se výskyt opět mírně zvyšuje.
Incidence (frekvence nových případů) ve věkové skupině do 15 let je přibližně 3.3 případů na 100,000 1.5 dětí ročně. U dospělých je výskyt 100,000 případů na XNUMX XNUMX obyvatel ročně.
Průběh a prognóza: Akutní leukémie se vyvíjí rychle. Vyznačuje se závažnými příznaky. U této nemoci imunitní systém je silně oslaben, takže pacienti jsou velmi náchylní k infekcím. Pokud se nemoc neléčí, vede po několika týdnech k úmrtí v důsledku infekcí nebo krvácení. Čím starší je věk a obecně stav postižené osoby, tím horší je prognóza. Pokud je onemocnění diagnostikováno v dětství, prognóza je dobrá. Pacienti jsou léčitelní asi v 90% (ALL B-buněk:> 90%) případů. U 20% pacientů, u nichž došlo k relapsu (recidivě onemocnění), je stále ještě asi 25–40%. Jednou terapie je kompletní, zaměřuje se na dlouhodobé sledování, aby se včas objevila recidiva.
