Úvod
V dnešní době se termín „nízká postava“ používá kvůli negativní konotaci slova „nízká postava“. To popisuje, že osoba je pod 3. percentilem tempa růstu - tj. Méně než 97% všech osob v jeho věkové skupině. Děti, jejichž rodiče jsou také velmi malí, nespadají do této definice. Pokud nemoci jako Crohnova nemoc nebo celiakie stále existují, lze tuto definici použít pouze v omezené míře, protože tato onemocnění nezpůsobují poruchy růstu, pokud jsou adekvátně léčena.
Příčiny
Příčina spočívá v rodinném nanismu. Zde jsou rodiče buď sami velmi malí, nebo jsou sami malí. Další častou příčinou je ústavní nanismus.
V tomto případě jsou děti na začátku puberty pomalejší. V důsledku toho se rychlost růstu sníží. V průběhu puberty však tento růstový deficit ve většině případů vyrovnávají.
Poruchy v hormonální domácnosti mohou navíc způsobit nanismus. Hypotyreóza a nedostatek vlastního růstu těla hormonů (GH a STH) jsou možné. Avšak růst dětí může omezit také psychologická a sociální zátěž pro děti, jako je zanedbávání a týrání na fyzické a psychologické úrovni.
Dále je třeba vzít v úvahu poruchy embryonálního vývoje způsobené alkoholem, škodlivými látkami a drogami. Chromozomální poruchy a genetická onemocnění lze také připsat embryonálnímu vývoji. Trizomie 21 (Downův syndrom), Ullrich-Turner-, Prader-Willi- nebo Noonanův syndrom, mimo jiné, způsobují nanismus. Genetické dědičné nemoci jako např osteogenesis imperfecta (křehké onemocnění kostí) může také způsobit nanismus.
Přidružené příznaky
Doprovodné příznaky závisí na příčině zakrslosti. Pokud existuje rodinná příčina, v zásadě neexistují žádné další příznaky. Pokud dojde ke zpoždění ve vývoji, tj. Zpoždění nástupu puberty, dojde k dalším abnormalitám ve fyzickém vývoji.
Například pozdější růst prsu, ohanbí a podpaží vlasy nebo opožděný nástup menstruace u dívek. U chlapců se hlas láme později a chybí podpaží a ochlupení vlasy. Pokud naopak příčina spočívá v genetických poruchách, často existují závažné belgické příznaky.
V Ulrichu Turnerův syndrom, dívky vykazují otoky v rukou a nohou při narození, nedostanou menstruace a zůstat neplodná (neschopná otěhotnět) kvůli špatnému postavení vaječníky, a vykazují malpozice a deformity v krk, krk a horní část těla. U Noonanova syndromu existují kromě trpaslíků i další příznaky, jako jsou široce rozmístěné oči (hypertelorismus), malformace srdce a plicní plavidlaa mírné snížení inteligence. Pokud matky konzumovaly alkohol během těhotenství, nápadné změny v oblasti obličeje (včetně úzkých ret červené, nízké čelo, abnormality v oční víčko štěrbiny a osy) se vyskytují navíc k nanismu.
V přítomnosti a křehké onemocnění kostí (osteogenesis imperfecta) existuje zvýšené riziko zlomenin kostí, v závislosti na typu nebo rozsahu onemocnění. Pokud matky konzumovaly alkohol během těhotenství, nápadné změny v oblasti obličeje (včetně úzkých ret červené, nízké čelo, abnormality v oční víčko štěrbiny a osy) se vyskytují kromě malého vzrůstu. V přítomnosti a křehké onemocnění kostí (osteogenesis imperfecta) existuje zvýšené riziko zlomenin kostí, v závislosti na typu nebo rozsahu onemocnění.
