Produkty
Cemiplimab byl schválen ve Spojených státech v roce 2018, v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Libtayo).
Struktura a vlastnosti
Cemiplimab je lidská monoklonální protilátka IgG4 s molekulovou hmotností hmota 146 kDa vyrobeného biotechnologickými metodami.
Účinky
Cemiplimab má imunostimulační a protinádorové vlastnosti. Váže se na programovaný receptor 1 buněčné smrti (PD-1) na T buňkách a inhibuje interakci s ligandy PD-L1 a PD-L2, které se nacházejí na nádorových buňkách a jinde. To zvyšuje funkci T buněk (proliferace, uvolňování cytokinů, cytotoxická aktivita). Poločas je 19.2 dne.
Indikace
Metastatické nebo lokálně pokročilé kožní spinocelulárního karcinomu.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí byly popsány pomocí glukokortikoidy a imunosupresiva.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat průjemvyrážka, svědění a únava.
