Fovea centralis je jméno dané malému deprese ve středu žlutá skvrna lidské sítnice. Jedná se o oblast nejostřejšího vidění, protože fovea centralis obsahuje výhradně tři různé typy čípků (fotoreceptory) pro barevné vidění v rozsahu vlnových délek pro červenou, zelenou a modrou. Tyče citlivější na světlo jsou umístěny mimo fovea centralis.
Co je to fovea centralis?
Fovea centralis ztělesňuje zónu nejostřejšího barevného vidění a je centrálně umístěna uvnitř tzv žlutá skvrna (macula lutea) na sítnici, která dosahuje průměru 3 až 5 milimetrů. Fovea centralis má průměr asi 1.5 milimetru a je hustě nabitá třemi různými barevnými receptory, kužely S, M a L, které pokrývají spektrální rozsah od modré přes zelenou po červenou. Mnohem citlivější na světlo fotoreceptory ve tvaru tyče jsou umístěny mimo fovea centralis a také většinou mimo žlutá skvrna. V zóně nejostřejšího vidění, jak se také nazývá fovea centralis, je každý jednotlivý kužel připojen k bipolárnímu ganglion buňka. To umožňuje vizuální centrum mozek přesně lokalizovat pulzy dopadajícího světla a vytvořit ostrý, virtuální barevný obraz. Propojení fotoreceptorů 1: 1 dosahuje nejvyššího možného biologického rozlišení. V centrální oblasti fovea centralis lze identifikovat malou oblast o průměru asi 0.33 milimetru, která se nazývá foveola. Foveola obsahuje výhradně kužely M a L, které jsou v této oblasti obzvláště štíhlé a hustě zabalené a jejichž nejvyšší citlivost na světlo je v rozsahu zelené až červené vlnové délky.
Anatomie a struktura
Fovea centralis, oblast nejostřejšího barevného vidění v sítnici, je anatomicky navržena tak, aby byly potřebné podpůrné struktury z velké části přemístěny na okraj, aby bylo dosaženo co nejhustšího balení barevných receptorů ve tvaru kužele. Ve žluté skvrně je až 6 milionů barevných receptorů. To znamená, že v průměru existuje asi 240,000 XNUMX barevných receptorů na čtvereční milimetr. Ve foveole „balení hustota„Je mnohem vyšší u M a L receptorů. Foveola je obklopena oblastí o tloušťce asi 0.5 milimetru, která se nazývá parafovea. V parafovei jsou světlo-silné fotoreceptory ve tvaru tyče již smíchány s kužely v poměru 1: 1. K prstencovité parafovei navenek navazuje perifovea, která má šířku prstenu 1.5 nebo 3 milimetry, v závislosti na autorovi a definici. Vnější hranice perifovea je také vnější hranicí macula lutea. Kužel hustota v této oblasti značně klesá, zatímco hustota tyčinek silně roste. U zdravých lidí prochází zraková osa fovea centralis a okulomotorické svaly, drobné polohovací svaly oční bulvy, se orientují podél této osy.
Funkce a úkoly
Hlavním úkolem a funkcí fovea centralis je poskytovat vizuální centra v mozek s co nejpřesnějšími místními informacemi o dopadajících světelných impulsech, včetně jejich vlnového spektra. Z přijatých nervových impulsů mozek dokáže vytvořit virtuální obraz, který je za světelných podmínek denního světla až do jasného soumraku co nejostřejší a nejbarevnější. Jedná se skutečně o virtuální obraz, protože na sítnici ani nikde v mozku není žádný skutečný promítaný obraz. Při vytváření ostrého obrazu je obzvláště užitečné propojení fotoreceptorů 1: 1 s bipolárními fotoreceptory, z nichž každý má pouze jeden axon a jeden dendrit. Evoluce se ve foveálním vidění zcela opírá o podmínky denního světla, protože fovea centralis obsahuje téměř výhradně kužely při slabém osvětlení jako fotoreceptory. Částečně bezvědomý okulomotorický systém, který se vždy snaží detekovat „objekty, které stojí za to vidět“, prostřednictvím fovea centralis, je kontraproduktivní za tmavého soumraku a ve tmě, protože ve fovea centralis nejsou prakticky žádné tyče citlivé na světlo a kužely nejsou dostatečně citlivý na buzení. Aby bylo možné „vidět“ objekt v temném soumraku, doporučuje se vědomě se dívat za objekt, protože pak existuje šance být schopen objekt detekovat periferním viděním.
Nemoci
Nemoci a stavy související s fovea centralis většinou zahrnují degeneraci sítnice v oblasti makuly a tedy také v oblasti fovea centralis nebo odchlípení sítnice. Nejběžnější forma makulární degenerace is věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), což zpočátku vede k funkčnímu poškození takzvané Bruchovy membrány. To nakonec vyvolá malou kaskádu dalších problémů vést ke ztrátě funkce fotoreceptorů v oblasti macula lutea. AMD i muži jsou stejně postiženi. Snížení vidění způsobené AMD ovlivňuje pouze centrální foveální vidění. Rozmazané, monochromatické periferní vidění je zachováno. Přesná příčina toho vést ke spouštění AMD nejsou (zatím) dostatečně známy. Je pozoruhodné, že jsou pozorovány rodinné shluky, takže velmi pravděpodobné genetické dispozice také přispívají k nástupu AMD. Ve vzácných případech makulární degenerace objevuje se také v mladém věku, jako u velmi vzácné Stargardtovy choroby, během níž jsou v pigmentu nápadné usazeniny epitel sítnice. V oblasti makuly nebo fovea centralis se může vytvořit otok, nahromadění tkáňové tekutiny, které lze přičíst různým příčinám. Akumulace tekutin může vést zhoršené vidění, které je v mnoha případech reverzibilní, pokud byla odstraněna příčina otoku a odstraněn samotný otok.
