Dědičnost je zodpovědná za to, aby se děti podobaly svým příbuzným. V rámci složitých procesů jsou prostřednictvím potomka předávány potomkům různé vlastnosti chromozomy. V procesu se prostřednictvím matky a otce vždy setkají dva výrazy pro každý znak.
Co je dědičnost?
Lidé mají 46 chromozomy. Chromosomes jsou nositeli DNA, na nichž jsou uloženy všechny informace pro fyzické zdání. Lidé mají 46 chromozomů. Chromozomy jsou nositeli DNA, na nichž jsou uloženy všechny informace pro fyzický vzhled. Například rozhodují, jakou barvu očí se bude vyvíjet nebo jakou velikost potomek dosáhne. V každé buňce těla je 46 chromozomů, s výjimkou zárodečných buněk, které se dělí během meióza. Diploidní sada chromozomů pochází ve stejné části od matky a otce. Chromozomy jsou výchozím bodem dědičnosti. Existují různá pravidla a vlastnosti, podle nichž se vlastnosti dědí. Pro velkou genetickou rozmanitost populace je rozhodující především rekombinace alel. Alely jsou jednotlivé složky chromozomů. Tímto způsobem může evoluce dlouhodobě probíhat současně, jakmile bude nutné přizpůsobit se novým životním podmínkám.
Funkce a úkol
O tom, jak nápadné děti často vypadají jako jejich rodiče, je známo již dlouho. Jak však k takovému jevu dochází, však až v roce 1865 dešifroval Gregor Johann Mendel. Provedl experimenty s hráškem a byl tak schopen pojmenovat procesy, podle kterých se předávají vlastnosti rostlin. Tyto zákonitosti však nelze přenést z člověka na člověka. Místo toho je to mnohem složitější proces. Celkově je v chromozomech lidí asi 25,000 64 genů. Ty nakonec určují vzhled a průběh metabolických procesů. Genetická odchylka je téměř nekonečná. Celkově existuje asi XNUMX bilionů možných kombinací, které v konečném důsledku zajistí, že ačkoliv jsou si lidé podobní, stále se od sebe liší. Nakonec dědičnost zajišťuje, že v každé buňce jsou dva plány (každý od matky a otce) pro všechny charakteristiky. O tom, která vlastnost bude převládat, se rozhoduje ve velmi rané fázi. Dochází tedy k tomu, že určité vlastnosti se zdědí dominantně, zatímco jiné zůstávají recesivní. Není možné uplatnit žádný vliv na to, která vlastnost bude převládat. V tomto případě rodiče nesou recesivní geny, které se mohou vyvinout v dominantní gen v průběhu dědictví. Například je možné, že matka a otec mají černé a blond vlasy vlasy. Zpravidla černá vlasy se zdědí dominantně. Matka však může stejně dobře nést gen pro blond vlasy, která se v sobě nepresadila, ale nyní se možná spojuje se stejným gen otce, přičemž potomek konečně dostane také blond vlasy. Vzhledem k existujícím, ale nevyjádřeným zděděným genům, které se nakonec získají u potomků, je také možné, aby se vnoučata podobala svým prarodičům nebo vzdálenějším příbuzným. Nakonec každý člověk nese geny, které se nedokázaly prosadit ve svém vlastním vzhledu. Dědičnost těchto charakteristik je nicméně možná. Nejdůležitějším úkolem dědičnosti je tedy produkce genetické rozmanitosti. To má také velký význam pro evoluci.
Nemoci a poruchy
V souvislosti s dědičností mohou nastat nemoci. Existují různé dědičné nemoci, které se přenášejí podle určitých vzorců. Například, albinismus, kretinismus a Peters-Plusův syndrom se dědí autozomálně recesivně. Výchozím bodem jsou zde opět chromozomy. V autosomální dědičnosti je defektní gen lokalizován na jednom z chromozomů, které nejsou odpovědné za určení pohlaví. Aby se však onemocnění uchytilo a bylo přeneseno na potomky, musí mít poškozený gen oba rodiče. Pouze tímto způsobem existuje možnost onemocnění. Není však nutné, aby rodiče touto nemocí aktivně trpěli. Místo toho mohou být také nositeli v tom, že se u nich rys neusadil, ale přesto je přítomen v genetickém materiálu. U autozomálně dominantních onemocnění je naopak přítomnost defektního genu dostatečná ke spuštění choroba. Riziko nákazy dítěte je tedy 50 procent. Mezi nemoci zděděné autozomálně dominantním způsobem patří například srpkovitá buňka anémie or Marfanův syndrom. Kromě autosomálních dědičností existují i ty, které se přenášejí prostřednictvím gonosomu. Například geny, které způsobují hemofilie nebo červeno-zelená slepota jsou umístěny na X chromozomu. Ženy mají dva chromozomy X, muži jeden chromozom X a jeden Y. V případě dědictví vázaného na X je rozhodující pohlaví rodičů a dítěte. Například pokud muž nese vadný gen na svém X-gonosomu, všechny jeho dcery budou nositeli této nemoci navzdory zdravé matce. To je založeno na skutečnosti, že děti dostávají jeden chromozom X od otce a jeden od matky za účelem rozvoje pohlaví. Pokud má žena také defektní gen, budou mít všichni potomci výraz pro určitou nemoc. Pokud je postižena pouze žena, její synové onemocní, zatímco její dcery jsou nositelkami. Pokud mají nosiče děti, budou nosiči, zdraví nebo nemocní ve stejném počtu.
