Speciální klinické obrázky | Myositida

Speciální klinické obrázky

Münchmeyerův syndrom (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Zděděná genetická vada, která ovlivňuje vývoj kosterních svalů, vede k takzvanému Münchmeyerovu syndromu. Při tomto syndromu se vápenné soli ukládají ve svalových buňkách po celá léta a v důsledku toho se svaly osifikují. Počínaje krk oblast postupuje onemocnění shora dolů, přes oblast ramen do paží a trupu.

Jelikož v současné době neexistuje prokázaná možnost léčby, natož vyléčení, vede k konečnému stadiu onemocnění zkostnatění dýchacích svalů a tím i obtížné dýcháníDokonce i smrt udušením. Protože většina pacientů zůstává bezdětná a nepřenáší své geny, šíření Münchmeyerova syndromu je velmi omezené. Bornholmova nemoc (epidemická pleurodynie): Epidemická pleurodynie je zánětlivé onemocnění křičelse truhla a břišní svaly. Je to způsobeno infekcí Cocksackie B. viry, z rodiny enterovirů.

Příznaky jsou bolest kdy dýchání, mírné horečka a zarudlé hrdlo. The bolest je způsobeno napadením mezižeberních svalů, svalů mezi žebra, které jsou součástí dýchací svalstvo. Bornholmova nemoc se může přenášet z člověka na člověka a obvykle se podle příznaků léčí analgetiky.

myositis oka, také známá jako oční myozitida, je idiopatická (tj. bez známé příčiny) zánět oka svaly. Je to jedno ze třetích nejčastějších onemocnění oční dutiny a objevuje se bezprostředně po zasažení oka hyperthyroidismus a lymfoproliferativní onemocnění. Přesná příčina myositis oka ještě nebylo zcela objasněno.

Předpokládá se, že jde o autoimunitní reakci, tj. Chybnou reakci vlastního obranného systému těla, který falešně rozpoznává a bojuje proti určitým buněčným strukturám jako cizím. Nejčastěji postižené jsou ženy v mladé dospělosti (průměrný věk nemoci: 34 let), přičemž příznaky jsou častěji jednostranné (postiženo pouze jedno oko) než bilaterální: Nejčastěji postiženým očním svalem je rovný střední sval . rectus medialis), který obvykle pohybuje oční bulvou směrem k nos. Oční myositis je obvykle diagnostikována CT a léčena užíváním glukokortikoidy (kortizon), takže zánět obvykle odezní během několika dnů bez následků.

• Vyčnívající oční bulva
• Otok spojivky a zánět
• Bolest závislá na pohybu očí
• Omezení pohybu očí a výsledné vizuální poruchy (např. Dvojité obrázky).

Pojem „Myositis ossificans“ zahrnuje dva zdravotní stavy. Jeden je heterotropní zkostnatění, onemocnění, při kterém dochází k osifikace v různých částech těla buď spontánně, nebo po traumatu a chirurgickém zákroku. Na druhou stranu termín „myositis ossificans“ zahrnuje také vzácné dědičné onemocnění - myositis ossificans progresivní.

Jedná se o vrozenou genetickou vadu, která způsobuje, že se kosterní svaly těla postupně přeměňují na kostní tkáň. Pouze asi 600 lidí na celém světě je postiženo touto genetickou chorobou. Důvodem přestavování kostí je neschopnost opravit vadné kosterní svaly po banálních úrazech nebo traumatech se zdravou svalovou tkání nebo dokonce jizvou - místo toho se používá kostní tkáň. V průběhu času je svalový aparát stále nefunkční a nemoc je život ohrožující, když jsou postiženy orgány zkostnatění svalů (např. respirační dysfunkce způsobená zvyšující se osifikací mezižeberních svalů a tím i hrudního koše).