Produkty
Dacomitinib byl schválen v USA v roce 2018 a v EU a mnoha zemích v roce 2019 ve formě potahovaných tablet (Vizimpro).
Struktura a vlastnosti
Dacomitinib (C.24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) je v léčivém přípravku přítomen jako monohydrát dacomitinibu, bílý až světle žlutý prášek.
Účinky
Dacomitinib (ATC L01XE47) má protinádorové a antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou založeny na ireverzibilní inhibici aktivity tyrosinkinázy v lidské rodině EGFR (EGFR / HER1, HER2 a HER4) a mutací aktivujících EGFR. Lék je proto také známý jako pan-HER inhibitor. Dacomitinib má dlouhý poločas až 80 hodin.
Indikace
Jako monoterapie pro léčbu první linie dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným plíce rakovina (NSCLC) s aktivujícími delecemi exonu 19 nebo substitučními mutacemi exonu 21 (L858R) receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR).
Dávkování
Podle SmPC. Tablety se užívají jednou denně, nezávisle na jídle.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těhotenství, kojení
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Dacomitinib by neměl být kombinován s inhibitory protonové pumpy a neměly by být kombinovány se substráty CYP2D6.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Zažívací trakt: průjem, orální mukozitida, nechutenství, hubnutí, nevolnost.
- Kůže: vyrážka, onemocnění nehtů, suchá kůže, vypadávání vlasůsvědění.