Dakomitinib

Produkty

Dacomitinib byl schválen v USA v roce 2018 a v EU a mnoha zemích v roce 2019 ve formě potahovaných tablet (Vizimpro).

Struktura a vlastnosti

Dacomitinib (C.24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) je v léčivém přípravku přítomen jako monohydrát dacomitinibu, bílý až světle žlutý prášek.

Účinky

Dacomitinib (ATC L01XE47) má protinádorové a antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou založeny na ireverzibilní inhibici aktivity tyrosinkinázy v lidské rodině EGFR (EGFR / HER1, HER2 a HER4) a mutací aktivujících EGFR. Lék je proto také známý jako pan-HER inhibitor. Dacomitinib má dlouhý poločas až 80 hodin.

Indikace

Jako monoterapie pro léčbu první linie dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným plíce rakovina (NSCLC) s aktivujícími delecemi exonu 19 nebo substitučními mutacemi exonu 21 (L858R) receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR).

Dávkování

Podle SmPC. Tablety se užívají jednou denně, nezávisle na jídle.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost
  • Těhotenství, kojení

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Dacomitinib by neměl být kombinován s inhibitory protonové pumpy a neměly by být kombinovány se substráty CYP2D6.

Nepříznivé účinky

Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří: