Produkty
Escitalopram je komerčně dostupný jako potažený filmem tablety, kapky a roztavitelné tablety (Cipralex, obecný). V mnoha zemích je schválen od roku 2001.
Struktura a vlastnosti
Escitalopram (C.20H21FN2Ach Mr = 324.4 g / mol) je aktivní enantiomer sloučeniny citalopram. Je přítomen v drogy jako oxalát escitalopramu, jemný, bílý až slabě nažloutlý prášek který je těžko rozpustný v voda. Escitalopram je bicyklický derivát ftalanu.
Účinky
Escitalopram (ATC N06AB10) má antidepresivum vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí zpětného vychytávání neurotransmiter serotonin do presynaptických nervových zakončení. Jejich nástup je obvykle opožděn během dvou až čtyř týdnů. Escitalopram má poločas přibližně 30 hodin.
Indikace
- Deprese
- Sociální fóbie
- Úzkostné poruchy
- Panické poruchy
- Obsedantně-kompulzivní poruchy
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se obvykle podává jednou denně a nezávisle na jídle. Přerušení by mělo být postupné.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Pacienti s prodloužením QT intervalu
Escitalopram by neměl být podáván s Inhibitory MAO, pimozid, a drogy které prodlužují QT interval. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Escitalopram má vysoký interakční potenciál. Je primárně metabolizován CYP2C19 a také CYP3A4 a CYP2D6. Je to inhibitor CYP2D6 a CYP2C19.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, úzkost, neklid, abnormální sny, snížení libida, impotence, poruchy ejakulace, svaly a bolesti kloubůporuchy trávení, únava, horečkaporuchy spánku, závratě, parestézie, tremor, sinusitida, zívání, pocení a snížená nebo zvýšená chuť k jídlu. Escitalopram může prodloužit QT interval.