Patogeneze (vývoj onemocnění)
Přesné mechanismy vývoje fokální segmentální sklerotizující glomerulonefritida nejsou jasné. Primární formu lze odlišit od sekundární formy. Spouštěči primární formy jsou mutace v různých ledvinových genech, zatímco spouštěče sekundární formy jsou různé.
Etiologie (příčiny)
Biografické příčiny
- Genetická zátěž
- Genetické v asi 30% případů (vrozená onemocnění podocytů).
- Mutace v vápník kanál TRPC6, ve kterém dochází k hyperfunkci TRPC6 v důsledku aktivace vápníkového kanálu (tzv. mutace zesílení funkce).
- Typ pleti - tmavá
Příčiny chování
Příčiny související s chorobami
- Obezita (obezita) s syndrom spánkové apnoe (dýchání pauzy během spánku).
- Autoimunitní onemocnění, jako je sarkoidóza - nemoc zahrnující pojivové tkáně - nebo sklerodermie - nemoc zahrnující kůže a pojivové tkáně.
- Cholesterolová embolie
- Diabetes mellitus
- HIV infekce
- Hypertenze (vysoký krevní tlak)
- Malignity (maligní nemoci)
- Nefropatie (ledvina nemoci), chronické, se ztrátou nefronu (nefron je nejmenší filtrační jednotka ledvin) (> 70%).
- reflux nefropatie - ledvina poškození způsobené reflux moči z měchýř do ledvina.
operace
- Po nefrektomii (odstranění ledviny).
- Po transplantaci ledviny
