Gilteritinib

Produkty

Gilteritinib byl schválen ve formě potahovaného filmu tablety ve Spojených státech v roce 2018, v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 (Xospata).

Struktura a vlastnosti

Gilteritinib (C.29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) je v léčivu přítomen jako gilteritinib fumarát, světle žlutý až žlutý prášek nebo krystaly, které jsou mírně rozpustné v voda.

Účinky

Gilteritinib (ATC L01XE54) má protinádorové, antiproliferativní a proapoptotické vlastnosti. Droga patří k tyrosinu inhibitory kinázy. Účinky jsou založeny na inhibici FLT3 (FMS-jako tyrosinkináza 3) a AXL. FLT3 je zapojen bíle krev růst a proliferace buněk. Gilteritinib má dlouhý poločas přibližně 113 hodin.

Indikace

K léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním akutním myeloidem leukémie (AML) s mutacemi FLT3.

Dávkování

Podle SmPC. Tablety se užívají jednou denně, nezávisle na jídle.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost

Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.

Interakce

Gilteritinib je substrátem pro CYP3A4 a odpovídající léčivo interakcí může nastat.

Nepříznivé účinky

Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří: