Produkty
Gilteritinib byl schválen ve formě potahovaného filmu tablety ve Spojených státech v roce 2018, v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 (Xospata).
Struktura a vlastnosti
Gilteritinib (C.29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) je v léčivu přítomen jako gilteritinib fumarát, světle žlutý až žlutý prášek nebo krystaly, které jsou mírně rozpustné v voda.
Účinky
Gilteritinib (ATC L01XE54) má protinádorové, antiproliferativní a proapoptotické vlastnosti. Droga patří k tyrosinu inhibitory kinázy. Účinky jsou založeny na inhibici FLT3 (FMS-jako tyrosinkináza 3) a AXL. FLT3 je zapojen bíle krev růst a proliferace buněk. Gilteritinib má dlouhý poločas přibližně 113 hodin.
Indikace
K léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním akutním myeloidem leukémie (AML) s mutacemi FLT3.
Dávkování
Podle SmPC. Tablety se užívají jednou denně, nezávisle na jídle.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Gilteritinib je substrátem pro CYP3A4 a odpovídající léčivo interakcí může nastat.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Průjem, nevolnost, zácpa.
- Únava, závratě
- Kašel, dušnost
- periferní edém
- Změněné laboratorní parametry
- Nízký krevní tlak
- Bolest v končetinách, slabost, bolesti kloubů, bolest svalů.