Produkty
Idelalisib byl v mnoha zemích schválen v roce 2015 ve formě potahovaných tablet (Zydelig).
Struktura a vlastnosti
Idelalisib (C.22H18FN7Ach Mr = 415.4 g / mol) existuje jako bílá prášek který je rozpustný v kyselém prostředí.
Účinky
Idelalisib (ATC L01XX47) má antiproliferativní, selektivní cytotoxické a protinádorové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí fosfatidylinositol 3-kinázy p110δ.
Indikace
- B-buněčný chronický lymfocyt leukémie (B-CLL), v kombinaci s rituximab.
- Opakující se folikulární lymfom.
Dávkování
Podle odborných informací. The tablety jsou užívány ráno a večer, s 12hodinovým odstupem a nezávisle na jídle.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Akutní hepatitida
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Idelalisib je biotransformován převážně aldehydoxidázou. V menší míře jsou také zahrnuty CYP3A a UGT1A4. Idelalisib a jeho hlavní metabolit jsou substráty P-glykoprotein a Bcrp.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat průjem, horečka, únava, nevolnost, kašel, pneumonie, bolest břicha, zimnicea vyrážka. Závažné a život ohrožující nežádoucí účinky, jako je hepatotoxicita, závažné průjem or kolitida, pneumonitida a střevní perforace jsou možné.