Produkty
Ipilimumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Yervoy). V mnoha zemích je schválen od roku 2011.
Struktura a vlastnosti
Ipilimumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka s přibližnou molekulovou hmotností 148 kDa. Jedná se o IgG1-kappa imunoglobulin (IgG1κ).
Účinky
Ipilimumab (ATC L01XC11) má nepřímé cytotoxické a protinádorové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na CTLA-4 (cytotoxický T-lymfocytární antigen-4) na T lymfocyty, inhibitor aktivace T-buněk, který následně již nemůže interagovat se svým receptorem. Inhibice CTLA-4 podporuje imunitní odpověď zprostředkovanou T-buňkami, což znamená, že T buňky jsou aktivovány, proliferují a napadají nádorové buňky.
Indikace
Jako agent druhé linie pro léčbu pokročilých melanom u dospělých.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí byly popsány pomocí glukokortikoidy a antikoagulancia.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří reakce v místě vpichu, vyrážka, svědění, průjem, zvracení, nevolnost, nechutenství, únava, a horečka.
