Produkty
Letermovir byl schválen ve Spojených státech v roce 2017 a v EU a mnoha zemích v roce 2018 ve formě tablet a jako intravenózní injekční roztok (Prevymis).
Struktura a vlastnosti
Letermovir (C.29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g / mol)
Účinky
Letermovir (ATC J05AX18) má antivirové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí komplexu CMV DNA termináza (pUL51, pUL56 a pUL89), který je nutný pro zpracování a zabalení virové DNA.
Indikace
Pro prevenci cytomegaloviru (CMV) infekce u dospělých CMV-séropozitivních příjemců alogenních hematopoetických látek transplantace kmenových buněk.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává orálně jednou denně jako tablety nebo jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Letermovir je substrátem OATP1B1 / 3 a středně silným inhibitorem CYP3A. Může to způsobit interakcí se substráty CYP.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, průjem, zvraceníperiferní edém, kašel, bolest hlavy, únava, a bolest břicha.
