Loratadin je antihistaminikum používané k léčbě sena horečka jakož i kůže podmínky jako Atopická dermatitida a úly. Užívání zmírňuje příznaky, jako je kýchání, hořící oči nebo svědění. Ve srovnání se staršími antihistaminika, loratadin má výrazně méně vedlejších účinků, protože není sedativní. V tomto ohledu je srovnatelný s aktivní složkou cetirizin, který se také používá k ošetření sena horečka.
Účinek antihistaminika
Loratadin - stejně jako cetirizin - je antihistaminikum H1 druhé generace. Na rozdíl od první generace antihistaminika, loratadin a cetirizin neovlivňují centrální nervový systém (CNS), a proto nemají sedativní vlastnosti. Výsledkem je, že způsobují méně nežádoucích účinků než první generace antihistaminika. Loratadin blokuje histamin H1 receptory v těle a tím zajišťuje, že neurotransmiter histamin se na ně již nemůže vázat. Jako výsledek, histamin nemůže uplatnit svůj účinek, nebo alespoň ne úplně, a nepříjemné příznaky, jako je zarudnutí kůže, hořící nedochází k očnímu svědění.
Loratadin na sennou rýmu a atopickou dermatitidu
In alergická rýma (seno horečka), loratadin zmírňuje typické příznaky, jako je kýchání, výtok z nosu, svědění očí a oko hořící. Má také dekongestivní účinek na nosní sliznice a proto se také používá pro sinusitida. Aktivní složka se také používá častěji pro neurodermatitida. Snižuje svědění a zajišťuje, že zarudnutí kůže ustupuje. Podobně může účinná složka také zmírnit nepohodlí při jiných stavech kůže, jako jsou kopřivka, které se vyznačují silnou tvorbou pupenů na kůži.
Nežádoucí účinky loratadinu
Při užívání loratadinu se vyskytuje relativně málo vedlejších účinků - ve srovnání s jinými antihistaminiky. Je to proto, že na rozdíl od antihistaminik první generace, která často měla sedativní účinek díky své pasivitě na CNS, loratadin, podobně jako cetirizin, není pasivní na CNS. Přesto se mohou objevit vedlejší účinky v důsledku užívání obou látek. Mezi nežádoucí účinky, které se mohou častěji vyskytovat v důsledku užívání loratadinu, patří bolest hlavy, únavanervozita a zvýšení chuti k jídlu. Velmi zřídka, alergické reakce, suché ústa, závrať, nevolnost, zánět žaludku, nespavost, vypadávání vlasů, játra dysfunkce a srdeční arytmie byly také pozorovány.
Dávkování loratadinu
Léky obsahující loratadin jsou k dispozici na přepážce v lékárnách. Přicházejí v různých dávkových formách, včetně tablety a šumivé tablety. Přesné dávkování léku byste měli vždy prodiskutovat s lékařem nebo lékárníkem. Obecně doporučeno dávka pro dospělé je deset miligramů jednou denně. Dětem lze také podat deset miligramů, pokud váží více než 30 kilogramů. U dětí s nižší hmotností se doporučuje pět miligramů. Pacienti s játra škoda by měla trvat každý dávka pouze jednou za dva dny. Jestliže jste zapomněl (a) užít dávka, Můžete tvořit za to okamžitě. Například pokud obvykle užíváte léčivou látku ráno, je možné ji užívat také odpoledne nebo večer. Pokud se naopak blíží další čas příjmu, neměli byste tvořit za vynechanou dávku. V žádném případě byste neměli brát dva tablety najednou.
Lékové interakce a kontraindikace
Loratadin se v těle štěpí enzymem CYP3A4. Pokud se současně užívají látky, které inhibují aktivitu enzymu, může to zvýšit účinek a vedlejší účinky antihistaminika. Může dojít k interakci mimo jiné s následujícími agenty:
- ketokonazol (fungicidní látky).
- Erythromycin (makrolid antibiotikum).
- Cimetidin (H2 antihistaminikum)
- Inhibitory HIV proteázy
- propafenon
- Grepový džus
Loratadin se nesmí používat, pokud existuje přecitlivělost na léčivou látku. V případě játra dysfunkce, měla by být účinná látka užívána pouze pod přísným lékařským dohledem, pokud vůbec. Pokud plánujete podstoupit kožní test, neměla by se účinná látka užívat nejméně dva dny před provedením testu. V opačném případě mohou být výsledky zkoušky zfalšovány.
Těhotenství a kojení
Pokud je to možné, loratadin by se neměl užívat během léčby těhotenství. Dosud neexistují spolehlivá zjištění o tom, zda účinná látka může za určitých okolností způsobit poškození nenarozeného dítěte. Je však jisté, že prochází do mateřské mléko během kojení. Účinná látka by proto měla být užívána během tohoto období pouze po pečlivé analýze nákladů a přínosů ošetřujícím lékařem. Rozhodující je, že přínos pro matku převažuje nad možnou újmou dítěte.
