Měď (měď; Cu) je prvek ze skupiny těžkých nebo polodrahokamů. Měď je absorbován v tenké střevo a uloženy v játra; většina z toho (90-95%) opouští játra jako coeruloplasmin, zbytek je povinen albumin a aminokyseliny. Měď hraje důležitou roli v mnoha metabolických procesech: měď je nedílnou součástí řady metaloproteinů a je nezbytná pro jejich enzymovou funkci. Měď se vyskytuje především v játra, ryby a ořechystejně jako u fazolí. Denní příjem mědi by měl být mezi 2-5 mg. Při nadbytku mědi může dojít k intoxikaci (otravě). Intoxikace mědí může způsobit následující příznaky:
- Hemolýza - zničení erytrocyty (Červené krev buňky).
- Selhání ledvin
Nedostatek mědi je pozorován zřídka, ale zvláště u předčasně narozených dětí a kojenců. Nedostatek mědi může vést k následujícím příznakům:
- Anémie (anémie)
- Změny pojivové tkáně blíže neurčené
- Kostní změny, nespecifikováno
- Neurologické poruchy NS
- Neutropenie - pokles podtypu granulocytů (buňky imunitní obrany).
Postup
Potřebný materiál
- Krevní sérum
- 24 hodin moč
Příprava pacienta
- Není nezbytné
Rušivé faktory
- Neznámý
Normální hodnoty - krev
| věk | Normální hodnota v μg / dl | Normální hodnota v μmol / l |
| Předčasně narozené děti | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Do 4 měsíců věku (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4. - 6. LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7-12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| 1-5 let (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10-13 LY | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14-19 LY | 64-117 | 10,1-18,4 |
| Ženy | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Muži | 79-131 | 12,4-20,6 |
Normální hodnoty - moč
| Normální hodnota v μg / 24 h | 10-60 |
| Normální hodnota v μmol / 24 h | 0,16-0,94 |
Indikace
- Podezření na otravu mědí
- Podezření na nedostatek mědi (např. parenterální výživa).
- Podezření na Wilsonovu nemoc
- Podezření na Menkesův syndrom
Výklad
Interpretace snížených hodnot
- Alimentární (nutriční)
- Předčasně narozené děti a děti
- Menkesův syndrom - vzácná vrozená porucha metabolismu (X-vázaná dědičnost) na základě poruchy metabolismu mědi (porucha mědi) vstřebávání touto sliznice buňky buňky tenké střevo).
- Wilsonova nemoc (choroba skladování mědi) - genetické onemocnění vedoucí k nemoci skladování mědi (zvyšující se akumulace mědi primárně v EU) játra, později také v mozek a ledvina).
- Nefrotický syndrom - souhrnný termín pro příznaky, které se vyskytují u různých onemocnění glomerulu (ledvinových tělísek); příznaky zahrnují: Proteinurie (vylučování bílkovin močí) se ztrátou bílkovin více než 1 g / m² / povrch těla za den; hypoproteinemie, periferní edém způsobený hypalbuminemií <2.5 g / dl v séru, hyperlipoproteinemie (porucha metabolismu lipidů).
Interpretace zvýšených hodnot
Moč
- Wilsonova nemoc (choroba skladování mědi) - genetické onemocnění, které vede k akumulaci mědi v tkáních.
Sérum
- Akutní zánět NS (sekundární k elevaci coeruloplasmin jako protein akutní fáze).
- Aplastická anémie - forma anémie.
- Hypertyreóza (hypertyreóza)
- Hepatopatie (onemocnění jater) - např zánět jater (zánět jater).
- Leukémie, akutní (krev rakovina).
- Gravidita v posledním trimestru (třetina roku XNUMX) těhotenství).
- Terapie s estrogeny (ženský pohlavní hormon) nebo orální antikoncepční prostředky.
Další poznámky
- Normální požadavek na měď u žen i mužů je 1.0 - 1.5 mg / den.
